Újszülöttek szűrése veleszületett hypothyreosis miatt, a jelenlegi bizonyítékok elemzése és javasolt
Add hozzá Mendeley-hez
Összegzés
Az elmúlt években a veleszületett hypothyreosis előfordulása csaknem megduplázódott, ami a koraszülések és a többes terhességek nagyobb számának, az újszülött szűrési programok tervezésében bekövetkezett változásoknak és az elérhető laboratóriumi technikák fejlesztésének tudható be, amelyek lehetővé tették a kimutatást a betegség finom formáinak.
A szűrési stratégiák az egyes programok célkitűzéseitől függően változnak, és az elmúlt évtizedekben vita alakult ki a következőkről: a) az ideális kimutatási módszer: tirotropin (TSH), tiroxin (T4) vagy a T4 és TSH egyidejű bevétele; b) a közelmúltban végrehajtott TSH-csökkentések hasznossága a teljes vérben és c) koraszülött vagy alacsony születési súlyú Down-szindrómás és más veszélyeztetett populációk újratenyésztésének szükségessége.
Bár a súlyos veleszületett hypothyreosis eseteinek időben történő kezelésének haszna a mentális retardáció megelőzésében nagyon egyértelmű, az új stratégiákkal felfedezett új esetek többsége kevésbé súlyos, csakúgy, mint az átmeneti újszülöttkori hypertyrotropinemia és tartós, amelynél a hasznosság A neurokognitív fejlõdés kezelésének eredményeit randomizált klinikai vizsgálatok nem bizonyították. A cikk célja, hogy a jelenlegi rendelkezésre álló bizonyítékok alapján átvilágítási javaslatot készítsen a mexikói lakosság körében, és meghatározza azokat a jövőbeni kutatási területeket, amelyek lehetővé teszik ezen viták megoldását.