Vita az Egyesült Államokban jóváhagyott "csodálatos" diéta tablettákról
A Novo Nordisk laboratóriumának cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerét jóváhagyni kell az elhízás kezelésében való alkalmazásra - mondták a szövetségi egészségügyi szakértők.
A Food and Drug Administration (FDA) tanácsadó testülete 14–1-es szavazással megállapította, hogy az intravénásan adott gyógyszer előnyei meghaladják a veszélyesen elhízott vagy túlsúlyos betegek kockázatát.
Az FDA 2010-ben jóváhagyta a liraglutidot Victoza márkanév alatt, napi injekcióként a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére, amelyben a szervezet nem megfelelően használja az inzulint.
A gyógyszer a GLP-1 agonisták nevű új generációs gyógyszer része, amelyek stimulálják a hasnyálmirigyet, hogy evés után extra inzulint termeljenek.
A Novo Nordisk dán laboratórium azt akarja, hogy az FDA jóváhagyja a gyógyszert elhízáskezelésként olyan vállalati tanulmányok alapján, amelyek jelentős súlyvesztést mutatnak a betegek többségében.
A laboratóriumi vizsgálat szerint az egy évig gyógyszert szedő betegek 60% -a elveszíti testtömegének legalább 5% -át, és a betegek 31% -a több mint 10% -ot.