A fiamnak coeliakia van nyolc kétség, amely felmerülhet a diagnózis után Mamás y Papás EL PA; S
A betegség általában hat és 10 éves kor között jelentkezik. Genetikailag hajlamos embereknél fordul elő glutén bevétele után
A fiadnál most diagnosztizálták a lisztérzékenységet, és kétségei vannak a FACE-tól (Spanyol Celiakia Egyesületek Szövetsége), Marta Espinosa, a Minőségi és Biztonsági Minisztérium technikusa válaszol néhányukra. A lisztérzékenység gyakran bizonytalanságot okoz a szülők és gyermekek számára. Emiatt megpróbáljuk megoldani az ismeretlenek egy részét május 27-én, vasárnap, Országos cöliákia napja.
Az első dolog, amiben tisztáznunk kell, hogy a lisztérzékenység (CD) egy autoimmun betegség - immunrendszere tévedésből támadja meg a test egészséges sejtjeit - amely genetikailag hajlamos egyéneknél fordul elő glutén és prolaminjai - magas fehérjetartalmú zöldségfélék - bevétele után. prolintartalom - kapcsolatos. A cöliákia minden egyes alkalommal bekövetkezik a bél károsodása, amely a bél mikrovillusainak atrófiáját váltja ki, ami a tápanyagok rossz felszívódását okozza.
"Korábban azt gondolták, hogy ez a patológia a gyermekkorra jellemző, azonban a diagnózisok egyre inkább nőnek a 20 év feletti embereknél. Bár a diagnózis átlagos időtartama hat és 10 év között mozog" - mondja a szakember. Meg kell jegyezni, hogy a betegek jelentős százalékát (75%) még ma sem diagnosztizálják, többnyire annak a ténynek köszönhető, hogy évek óta kevés információ áll rendelkezésre a CD-ről.
1. Gyógyítható-e a cöliákia?
A betegség egyetlen kezelési módja a gluténmentes étrend betartása. Számos kutatási vonal létezik ennek a patológiának a gyógyítására, beleértve az oltóanyagot vagy az enzimterápiákat. Figyelembe kell venni, hogy a jelenleg forgalmazott farmakológiai kezelések kiegészítik a gluténmentes étrendet, csak az étrend önkéntelen lebontása után alkalmaznák őket.
2. Ismeretes-e az eredete?
A lisztérzékenység kialakulásához genetikai és környezeti tényezők kombinációjának kell lennie, vagyis a betegnek genetikai hajlammal kell rendelkeznie, amelyet a HLA DQ2/DQ8 gének jelölnek és egybeesik egy környezeti kiváltó tényezővel. Számos olyan hipotézis van ezekről a környezeti tényezőkről, amelyek befolyásolhatják, például a bél mikrobiotájának egyensúlyhiánya, az antibiotikumok korai életkorának való kitettség, a reovírus - enyhe légzőszervi és gyomor-bélrendszeri fertőzéseket okoz - többek között.
3. Melyek az első tünetek, amelyek fiunkon jelentkezhetnek? Hogyan tudom megvalósítani?
Kortól függően egyes tünetek jellemzőbbek, mint mások. Gyermekkorban gyakori a késleltetett növekedés, hasmenés, hányás, ingerlékenység, hasi duzzanat, hányinger vagy fogyás. A korai diagnózis hiánya vagy a gluténmentes étrend nyomon követésének hiánya miatt a betegség szövődményei eredhetnek, és nagyobb a kockázata extrém esetekben olyan patológiák kialakulásának, mint az emésztőrendszeri rák vagy a II. Típusú diabetes mellitus.
4. Diagnózis: könnyű-e?
A betegek csak 15% -át diagnosztizálják helyesen. Bonyolult az előforduló tünetek sokfélesége miatt, amellett, hogy vannak olyan tünetmentes emberek, akiknek ugyan nincsenek érzékelhető tüneteik, de mindig bélkárosodásuk lesz. A tesztek genetikai tesztből, a specifikus antitestek (szöveti transzglutamináz, anti-gliadin és anti-endomysium) szintjének ellenőrzésére szolgáló szerológiai tesztből állnak, és a legmeggyőzőbb vizsgálat a bélbiopszia, amelyen keresztül a bél mikrovillusok.