A francia egészség azt feltételezi, hogy a cukorbetegek számára szedett gyógyszer 500 halált okozott a La Truth-ban
A Francia Egészségügyi Termékek Ügynöksége ajánlássorozatot indít azok számára, akik az elmúlt években szedték a gyógyszert
A francia társadalombiztosítás ma felismerte, hogy a cukorbetegeknek szánt gyógyszer, a Mediator, amelyet tavaly novemberben betiltottak, mintegy 500 halált okozott az országban forgalmazott 33 év alatt.
A Francia Orvosi Eszközök Ügynöksége, amely ezt a következtetést "közepes" hipotézisként fogadta el egy olyan tanulmány végén, amely szerint további 3500 embert kellett kórházba hospitalizálni a Mediátor miatt, ajánlások sorát indítja el azok számára, akik a gyógyszer az elmúlt években. Az egészségügyi adminisztráció az előrejelzésekből kapta az adatokat, amelyek a szelepbetegség, egy szívbetegség fokozott kockázatának bizonyítékát szolgáltatták.
A Mediátort, a francia Servier laboratóriumból tavaly novemberben kivonták az értékesítésből azzal az indokkal, hogy "mérsékelten hatékony volt a cukorbetegség kezelésében", és azzal gyanúsítják, hogy "kockázatot jelent a szívbillentyűkre". 1997-ben visszavonták az Egyesült Államokban, 2005-ben pedig Spanyolországban és Olaszországban. Összetételéhez hasonló gyógyszerről van szó ugyanabban a laboratóriumban, az izomeridben, amelyet 1997-ben már nem forgalmaztak Franciaországban.