A gyulladásos bélbetegségek tüdőbeli megnyilvánulásai
Bronconeumológiai levéltár tudományos folyóirat, amely kiemelt jelentőségű eredeti prospektív kutatási tanulmányokat tesz közzé, ahol a légzőszervi megbetegedések különböző epidemiológiai, patofiziológiai, klinikai, sebészeti és alapkutatási szempontjaival kapcsolatos eredményeket mutatnak be. Más típusú cikkek is megjelennek, például áttekintések, vezércikkek, néhány speciális cikk, amely érdekli a társadalmat és a folyóiratot, tudományos levelek, levelek a szerkesztőhöz és klinikai képek. Évente 12 rendszeres számot és néhány kiegészítést tesz közzé, amelyek kisebb-nagyobb mértékben tartalmazzák az ilyen típusú cikkeket. A beérkezett kéziratokat elsősorban a Szerkesztők értékelik, majd szakértők elküldik ellenőrzésre (szakértői felülvizsgálati folyamat vagy "szakértői értékelés"), és a csapat egyik Szerkesztője szerkeszti őket.
A magazin havonta jelenik meg spanyol és angol nyelven. Ezért a spanyol és angol nyelven írt kéziratok benyújtása felcserélhető. A fordítók irodája elvégzi a megfelelő fordítást.
A kéziratokat mindig elektronikus úton kell benyújtani a következő weboldalon keresztül: https://www.editorialmanager.com/ARBR/, a link a Bronconeumology Archives főoldalán keresztül is elérhető.
A folyóiratban közzétett cikkekhez, bármelyik nyelven, hozzáférés lehetséges a honlapján keresztül, illetve a weboldalon keresztül PubMed, Science Direct és más nemzetközi adatbázisok. Ezenkívül a Magazin jelen van a Twitteren és a Facebookon is.
Bronconeumológiai levéltár Ez a Spanyol Pulmonológiai és Mellkassebészeti Társaság (SEPAR), valamint más tudományos társaságok, mint például a Latin-amerikai Thorax Társaság (ALAT) és az Ibero-Amerikai Mellkassebészeti Szövetség (AICT) hivatalos kifejező testülete.
A szerzők is elküldhetik cikkeiket a címre Nyitott Légzőarchívum, A folyóirat kiegészítő nyílt hozzáférésű címe.
Indexelve:
Aktuális tartalom/Klinikai orvostudomány, JCR SCI-bővített, Index Medicus/Medline, Excerpta Medica/EMBASE, IBECS, IME, SCOPUS, IBECS
Kövess minket:
Az impakt faktor az előző két évben a kiadványban megjelent művek átlagosan egy évben kapott idézetek számát méri.
A CiteScore a közzétett cikkenként kapott idézetek átlagos számát méri. Olvass tovább
Az SJR egy tekintélyes mutató, amely azon az elképzelésen alapul, hogy az összes idézet nem egyenlő. Az SJR a Google oldalrangjához hasonló algoritmust használ; a publikáció hatásának mennyiségi és minőségi mértéke.
A SNIP lehetővé teszi a különböző tantárgyakból származó folyóiratok hatásának összehasonlítását, korrigálva az idézés valószínűségében a különböző tantárgyak folyóiratai között fennálló különbségeket.
A tüdőbetegségek és a gyulladásos bélbetegségek (IBD), különösen a fekélyes vastagbélgyulladás (UC) és a Crohn-betegség (CD) 1 összefüggésének bibliográfiai leírása az 1950-es évek óta ismert. 1976-ban történt, amikor Kraft és munkatársai 2 krónikus hörgőfoltok jelenlétét írták le 6 betegnél, amelyek az IBD megjelenése után 3 és 13 év között jelentek meg. Ettől kezdve mindazokat a légzőszervi betegségeket, amelyek nem magyarázhatók más okokkal, az IBD tüdőbeli megnyilvánulásaként határozták meg.
Az IBD extraintesztinális megnyilvánulásait a gazdaság szinte minden szervében leírták. Előfordulásuk, amely 21% és 41% között mozog, növekszik a bélbetegség időtartamával, és gyakrabban fordul elő CD-ben, mint UC 3-ban. Ugyanazon egyénnél egynél több extraintesztinális megnyilvánulás egybeesése az IBD-vel a véletlen miatt nagyobb, mint várható volt, ami arra utal, hogy közös patogén mechanizmusaik lehetnek. Greenstein és mtsai 5 az extraintesztinális megnyilvánulások 3 csoportját különböztetik meg: a) azokat, amelyek az IBD gyulladásos folyamatával társulnak, és reagálhatnak annak kezelésére; b) azok, amelyek továbbra is fennállnak annak ellenére, hogy nincs IBD, és c) azok, amelyek reagálnak a nem specifikus mechanizmusokra (ritkábban).
Spanyolországban az IBD előfordulása az elmúlt 30 évben növekszik az életszínvonal változásával. Ma az iparosodott országok betegségének tekintik. Becslések szerint jelenleg 65 000 spanyol szenved ezzel a betegséggel, de ez a szám 10 év alatt megháromszorozódhat. 1990-ben Hinojosa és mtsai 6 globális incidenciáról és prevalenciáról 9,07/100 000, illetve 28,87/100 000 volt beszámolt. 1992-ben a katalán IBD 7 csoport 1978 és 1987 között készített egy áttekintést, amelynek gyakorisága 19/100 000 volt Barcelonában és 18/100 000 volt Geronában.
Az elmúlt 10 évben számos előrelépés történt az IBD genetikai hozzájárulásának megértésében. Az etnikai túlsúly (az askenázi zsidók), a legmagasabb gyakoriság ugyanazon család tagjai között, valamint a legnagyobb egyezés a monozigóta ikrek között 3 egyértelmű bizonyíték arra, hogy a genetikai tényezők központi szerepet játszanak a betegség patogenezisében. A közelmúltban a 16. kromoszóma részletes feltérképezése lehetővé tette egy olyan gén felfedezését, amely kódolja a NOD2-nek nevezett citoplazmatikus fehérjét, más néven CARD15-et. Ez a makrofágokban expresszálódó fehérje nagyon fontos felfedezést jelent a betegség ismeretében 8 .
A pulmonalis érintettség az IBD legkevésbé gyakori extraintesztinális megnyilvánulása, de valódi előfordulása valószínűleg ismeretlen. Másrészről, a tüdőromlás, ellentétben azzal, ami a többi extraintesztinális megnyilvánulással történik, inkább az UC-vel, mint a CD-vel társul.
Storch és mtsai 9 400 esetet tekintettek át, amelyek közül 150 aktív tüdőbetegségben szenvedett, és nagyobb számban csak szubklinikai tünetek jelentkeztek. Ez az áttekintés a megtalált betegségek leírása és mintázat szerinti osztályozása mellett egy nagyon teljes listát tartalmaz azokról a vizsgálatokról, amelyek tartalmazzák az összes differenciáldiagnózist (I. táblázat). Az összetéveszthető betegségek közül a szarkoidózis és a Wegener-kór, mindkettő granulomatikus, egybeeshet az IBD-vel. Feltételezik, hogy az atipikus mikobakteriális fertőzés hozzájárulhat a granulomák kialakulásához a CD-ben és a szarkoidózisban. Ezeket a mikobaktériumokat mindkét betegségben szenvedő betegek szöveteiben kimutatták. A Kveim-reakció mindkét esetben lehet pozitív vagy negatív, míg az angiotenzin-konvertáló enzim fokozódhat szarkoidózisban, de nem CD-ben. A neutrofil anticytoplazmatikus antitestek és a specifikus perinukleáris mintázatúak a Wegener-kórban gyakori autoimmun mechanizmusokra utalnak.
Mahadeva és mtsai 10 a klinikai és fiziológiai események és a mellkasi nagy felbontású komputertomográfia (HRCT) összefüggéseit vizsgálták 17 IBD-ben szenvedő betegnél (14 UC-vel és 3 CD-vel), akik ok nélkül mutatták ki a tüdő megnyilvánulásait. Közülük 7-en súlyos betegség miatt végeztek kolektómiát. A dyspnea volt a domináns tünet, a betegség típusától függetlenül. Néhány betegnél bronchiális hiperszekréció is előfordult. A tüdő működése 6-ban normális volt, annak ellenére, hogy a radiológiai vizsgálat során légcsapda jeleit mutatta. Tizenháromnak nyilvánvaló bronchiectasis volt a mellkas HRCT-jén, 9-nél a légcsapda jelei voltak, 5-nél "fa kihajtó" képe volt, 2-nél pedig fibrózisra utaló változások voltak. Egyetlen betegnél nem mutattak változásokat, bár arra hivatkozott, hogy 14 évvel korábban szövettanilag igazolt alveolitist diagnosztizáltak nála, és a kortikoszteroidokra adott jó reakcióval kezelték. Ebben a munkában a HRCT a tüdőfunkció vizsgálatával együtt lehetővé tette a légzőszervi megbetegedések korai felismerését.