A hipotónia okai; News-Medical
Figyelem: Ez az oldal az oldal eredeti fordítása angolul. Ne feledje, hogy mivel a fordításokat géppel generálják, ne azt, hogy minden fordítás tökéletes lesz. Ezt a weboldalt és oldalait angol nyelven kívánják olvasni. Ennek a weboldalnak és weboldalainak bármilyen fordítása részben vagy egészben pontatlan és pontatlan lehet. Ez a fordítás kényelmi szolgáltatásként szolgál.
A hipotónia a normális nyugalmi izomtónus elvesztését eredményezi. Alapvetően egy bizonyos alapbetegség tünete.
Az állapot a passzív ízület mozgásának csökkent ellenállóként nyilvánul meg.
A hipotónia forrásai
Lehet, hogy a hiba benne rejlik -
-
Központi idegrendszer
Központi hipotónia az agy vagy a gerincvelő hibáival
Perifériás idegek (motoros és/vagy szenzoros)
Perifériás hypotonia, amely a gerincvelő és az izom között bárhol előfordulhat.
Ez befolyásolhatja az idegvégződések és az izmok közötti kapcsolat neuromuszkuláris csatlakozását.
Az idegek behozzák a központi idegrendszer impulzusát, amely az izom összehúzódását vagy pihenő izomtónusát fenntartja. A hibák az izmok szintjén fekszenek.
A hipotónia típusai
A hipotónia születéskor vagy később is megfigyelhető. Születésekor veleszületett hipotóniának, később pedig észleltnek észlelt hipotóniának hívják.
A hipotónia okai
A hipotóniának számos oka van, ezek genetikai állapotokat, táplálkozási okokat és így tovább. (1–4)
A hipotónia genetikai okai
A hipotóniának számos genetikai oka van, ezek a következők:
- Down-szindróma - ez egy genetikai betegség, amelynek kromoszóma-rendellenessége van, ahol a 21. kromoszómapárnak van egy extra kromoszómája. Ez szívhibákhoz, mentális retardációkhoz és egyéb neurológiai szövődményekhez vezet.
- A Prader-Willi-szindróma egy ritka genetikai betegség, amely csendes növekedést és tanulási nehézségeket okoz
- A Tay-Sachs-kór egy másik ritka és végzetes genetikai rendellenesség, amely fokozatosan károsítja az idegrendszert.
- Williams-szindróma - egy ritka genetikai állapot, amely hibákat okoz a fejlődésben, a koordinációban és a nyelvben.
- A gerinc izom atrófiája örökletes betegség, amely izomgyengeséghez és a mozgások fokozatos elvesztéséhez vezet.
- A Charcot-Marie-Tooth betegség egy másik örökletes állapot, amely befolyásolja az idegek mielin borítását. A mielin védőbevonatot képez a test összes fontos idegén.
- A kötőszöveti rendellenességek közé tartozik a Marfan-szindróma és az Elher-Danlos-szindróma. Ezek öröklődnek, és a kötőszövetekben olyan hibákhoz vezetnek, amelyek támogatást nyújtanak más szövetek és szervek számára.