A kutatók több gént összekapcsolnak az asztma, a szénanátha és az ekcéma kockázatával

MADRID, augusztus 6. (EUROPA PRESS) -

több

Az Uppsalai Egyetem (Svédország) SciLifeLab csoportjának kutatói összesen 141 régiót találtak a genetikai anyagban, amelyek megmagyarázzák az asztma, a szénanátha és az ekcéma mögöttes genetikai kockázatát.

A Human Molecular Genetics kinetikai folyóiratban megjelent tanulmányban a kutatók 350 000 résztvevő adatait elemezték az Egyesült Királyság Brit Biobankjában, ahol genetikai pozíciók millióit értékelték, hogy meghatározzák azok hatását az emberek diagnózisának kockázatára: asztma, szénanátha és/vagy ekcéma.

Az új genetikai eredményeket egy független egyéncsoportban is tesztelték, amely az amerikai 23andMe vállalat 110 000 ügyfelét foglalta magában. Ehhez nyálpróbát nyertek az adott személy DNS-jének elemzésére, majd a résztvevők információt kaptak arról, hogy vannak-e több olyan örökletes genetikai tulajdonságuk, amelyek növelhetik a betegségekkel járó betegségek kockázatát.

"Azok számára, akik érdeklődnek hasonló tanulmányokban való részvétel iránt, ahol információkat szerezhetnek saját genetikai örökségükről, szeretnénk felhívni a figyelmet arra, hogy az eredmények, amelyeket hasonló vizsgálatokban leolvashatnak a DNS-ből, csak az emberek betegségkockázatára vonatkoznak, ami nem alkalmazható. A külső tényezők szintén befolyásolják ezen összetett tulajdonságok kockázatát, és a magas kockázat nem jelenti azt, hogy kialakulna a betegség "- mondta Weronica Ek, az Uppsala Egyetem Immunológiai, Genetikai és Kórtani Tanszékének kutatója. irányította a tanulmányt.