A paclitaxel kemoterápia mellékhatásaihoz kapcsolódó gén ritka változatai
A CNIO kutatói összekapcsolják a CYP3A4 gén ritka variánsait a paclitaxel kemoterápia mellékhatásaival, például perifériás neuropathiával.
Az Országos Rákkutató Központ (CNIO) tudósai a svéd Karolinska Intézettel együttműködve a CYP3A4 gén ritka változatait összekapcsolják a paclitaxel kemoterápia mellékhatásaival, például a perifériás neuropathiával, amely ezeknél a betegeknél a leggyakoribb és korlátozó toxicitás, beleértve bizsergés és fájdalom a végtagokban, görcsök, izomgyengeség és járási nehézségek.
A paclitaxel egy kemoterápiás gyógyszer, amely nagy hatékonyságot mutat az olyan szilárd daganatok kezelésében, mint az emlő, a petefészek és a tüdő. Használata azonban gyakran perifériás neuropátiákat, neurológiai problémákat okoz, amelyek a betegek túlnyomó többségét érintik. E káros hatások súlyossága szükségessé teszi az adag csökkentését, sőt a kezelés felfüggesztését. A legszélsőségesebb esetekben ezek a tünetek visszafordíthatatlanok és egész életen át fennmaradnak, csökkentve a betegek életminőségét.
A paklitaxelből származó perifériás neuropathia kialakulásának egyéni kockázata nem ismert. A mai napig más tanulmányok azt sugallták, hogy léteznek olyan genetikai változatok, amelyek növelhetik az érzékenységet, bár a megjelenésére nem volt prediktív klinikai marker.