Alport-szindróma (102) FESOCE

Ez egy örökletes rendellenesség, amely károsítja a vesék apró ereit.

Az Alport-szindróma a vese gyulladásának (nephritis) örökletes formája, amelyet a kötőszövetben lévő fehérje, a kollagén nevű fehérje génjének mutációja okoz.

A rendellenesség ritka, és gyakrabban érinti a férfiakat. A nők akkor is átadhatják gyermekeiknek a betegség génjét, ha nincsenek tüneteik.

A kockázati tényezők között szerepelnek:

. Végstádiumú vesebetegség férfi rokonokban.

. Alport-szindróma családi kórtörténete.

. Halláscsökkenés 30 éves kor előtt.

A rendellenesség károsítja a vesék glomerulusaiban lévő apró ereket. A glomerulusok kiszűrik a vért, hogy vizeletet termeljenek, és eltávolítsák a salakanyagokat a vérből.

Eleinte nincsenek tünetek. A glomerulusok idővel történő pusztulása azonban a vér jelenlétéhez vezet a vizeletben, és csökkentheti a vese szűrőrendszerének hatékonyságát. A vese funkciója idővel gyakran elvész, és folyadékok és salakanyagok képződnek a szervezetben.

A nőknél a rendellenesség általában enyhe, kevés vagy egyáltalán nincs tünete. A férfiaknál a tünetek súlyosabbak és gyorsabban súlyosbodnak.

A tünetek a következők:

---