Amyloidosis - homeopátia és természetgyógyászat
Ez egy olyan betegségcsoport, amelyben az amiloid nevű rendellenes fehérje felhalmozódik a szervekben és a szövetekben. Ez a fehérje oldódik normális formájában, de oldhatatlanná válik, és felhalmozódni kezd, amikor rosszul mozog (deformálódik) .A felhalmozódás egyetlen szervben (lokalizálva) vagy az egész testben (szisztémásan) fordulhat elő. Az amiloid lerakódások bármely szervre vagy szövetre hatással lehetnek.

A szisztémás amiloidózisnak három fő típusa van:
- Az elsődleges amiloidózis (AL), amely a felnőtteknél a leggyakoribb forma, akkor fordul elő, amikor a csontvelő túl sok abnormális antitestfehérje-fragmenst termel, amelyek felhalmozódnak a véráramban és lerakódhatnak a test szöveteiben.
- A családi (örökletes) amyloidosis egy genetikai forma, amely a szülőtől a gyermekig terjed, és gyakran érinti a szívet, az idegeket és a veséket.
- A másodlagos amyloidosis (AA) gyermekeknél vagy felnőtteknél krónikus fertőző vagy gyulladásos betegségekkel, például tuberkulózissal vagy rheumatoid arthritissel együtt alakul ki.
A lokalizált amyloidosis az öregedéssel társul, mivel úgy tűnik, hogy a test az életkorával természetes módon termeli az amiloidot. Különböző kóros fehérjék vagy fehérjefragmensek lehetnek érintettek. A lokalizált amyloidosishoz kapcsolódó két általános állapot a 2-es típusú cukorbetegség (ahol a fehérje felhalmozódik a hasnyálmirigyben) és az Alzheimer-kór (ahol a fehérje felhalmozódik az agyban).
A béta2-mikroglobulin amyloidosis veseelégtelenségben szenvedő betegeknél fordul elő, akik hosszú ideje dializáltak (a béta2-mikroglobulin egy fehérje, amely veseelégtelenség következtében felépülhet a vérben és az ízületekben).
jelek és tünetek
Az amiloidózis jelei és tünetei az amiloid lerakódások helyétől és méretétől függenek.
Az amiloidózis bármilyen szövetet érinthet, és:
- Szívbetegség és szabálytalan szívverés
- Idegrendszeri rendellenességek, beleértve a stroke-ot is
- Vese rendellenességek, beleértve a veseelégtelenséget is
- Emésztőrendszeri (GI) rendellenességek
- Megnagyobbodott máj
- Lépproblémák
- A mellékvese és más endokrin mirigyek működésének csökkenése
- Bőrbetegségek, általában a purpura (vérzés a bőrön) a szem körül, könnyű zúzódások és a köröm rendellenességei
- A nyelv megnagyobbodása gyakori jel, néha állkapocs alatti duzzanattal, légzési nehézségekkel és alvási apnoével.
- Tüdőproblémák
- Az ízületek duzzanata
- Carpalis alagút szindróma
- Vérzési problémák
A tünetek homályosak lehetnek, és a következőket tartalmazhatják:
- Fáradtság
- Fogyás
- Légzőszervi problémák
- Zsibbadás vagy bizsergés (paresztézia)
Mi okozza az amiloidózist?
Nincs biztos oka az amiloidózisnak. A betegség a fehérjék hibás hajtogatása miatt következik be. Az örökletes amyloidosis genetikai változások eredménye, amelyek a szervezetben kóros fehérjéket termelnek. A fehérjék rendellenes vagy rosszul összehajtott lerakódása befolyásolja a szervek működését. Amint az amiloid lerakódások megkezdődnek, úgy tűnik, ugyanazon a helyen épülnek fel folyamatosan. Leggyakrabban a szív, a vesék, az idegrendszer és a gyomor-bél traktus érintett.
Ki a leginkább veszélyeztetett?
A következő profilú embereknél fokozott az amiloidózis kialakulásának kockázata:
- Férfiak - az LA-ban szenvedők kétharmada férfi.
- 60 év feletti emberek
- Olyan betegség, amely befolyásolja a vér antitesttermelő plazmasejtjeit (például mielóma multiplex, rosszindulatú limfóma, jóindulatú monoklonális gammopátia vagy Waldenström makroglobulinémiája)
- Krónikus fertőző vagy gyulladásos betegség (például tuberkulózis, rheumatoid arthritis, családi mediterrán láz vagy spondylitis ankylopoetica)
- Hosszú távú dialízis
- Örökletes genetikai változások, amelyek befolyásolják a test fehérjéit