Az egészség elrendeli a ranitidin borítású gyógyszerek megvonását

A spanyol gyógyszer- és egészségügyi termékek ügynöksége (AEMPS) a rákkeltő anyag kimutatására szolgáló ranitidint tartalmazó gyógyszerek felülvizsgálatát követően elfogadta az intézkedést.

Amint arról a Spanyol Gyógyszer- és Egészségügyi Ügynökség (AEMPS) szeptember 13-án beszámolt riasztást indított európai szinten a ranitidintartalmú gyógyszerek felülvizsgálata miatt, mivel néhányukban valószínűleg rákkeltőnek vagy rákkeltőnek minősítették az N-nitrozodimetil-amint (NDMA). állatokon végzett vizsgálatok alapján.

elrendeli

"Az NDMA jelen van egyes élelmiszerekben és néhány vízforrásban, de várhatóan nem okoz kárt nagyon kis mennyiségben fogyasztva. A rendelkezésre álló adatok alapján nincs bizonyíték arra, hogy ennek az anyagnak a jelenléte bármilyen kárt okozhatott volna a gyógyszert fogyasztó betegek számára.. Azonban a fent említett szennyeződés kumulatív hatásából eredő potenciális kockázat szükségessé teszi óvintézkedések elfogadását a kábítószerekben való jelenlétének elkerülése érdekében "- magyarázza az AEMPS.