Az epilepszia elleni gyógyszerek mellékhatásainak farmakogenetikája - ScienceDirect
Felhívjuk figyelmét, hogy az Internet Explorer 8.x verziója 2016. január 1-jétől nem támogatott. További információért lásd ezt a támogatási oldalt.
Letöltés PDF Letöltés
Ideggyógyászat
Add hozzá Mendeley-hez
Összegzés
Bevezetés
A nemkívánatos gyógyszerreakciók közegészségügyi problémát jelentenek, és a morbiditás és a halálozás egyik fő oka világszerte. Az epilepszia elleni gyógyszerek (AED) esetében az ADR jelenléte akadályozhatja a terápiás siker elérését azáltal, hogy akadályozza a kezelés betartását és befolyásolja a beteg életminőségét. A farmakogenetika a gyógyszerbiztonsághoz kapcsolódó genetikai variánsok azonosítására törekszik. Ez a cikk áttekinti azokat a géneket, amelyek kódolják a gyógyszer transzporterét és metabolizáló enzimjeit, valamint az ADR által kiváltott AED-ekhez kapcsolódó HLA rendszert.
Fejlődés
A mai napig beszámoltak a csökkent aktivitású enzimeket kódoló CYP2C9 * 2 és * 3 allélok és a fenitoin (PHT) okozta neurotoxikus hatások kapcsolatáról; A karbamazepinnel (CBZ) és a valproinsavval (VPA) összefüggő null allélek GSTM1 által kiváltott hepatotoxicitást; EPHX1 genetikai polimorfizmusok a PHT által indukált teratogenezisben; ABCC2 genetikai variánsok társultak a CBZ és a VPA neurológiai mellékhatásaihoz, valamint a különböző HLA allélokhoz (pl. HLA-B * 15: 02, -A * 31: 01, -B * 15: 11, - C * 08:01) bőrtípusú RAM-mal.