Az FTO gén rs9939609 polimorfizmusának kapcsolata a kardiovaszkuláris rizikófaktorokkal és a

Cukorbetegség 2008

В
В 		В

SciELO-m

Testreszabott szolgáltatások

Magazin

  • SciELO Analytics
  • Google Tudós H5M5 ()

Cikk

  • Spanyol (pdf)
  • Cikk XML-ben
  • Cikk hivatkozások
  • Hogyan lehet idézni ezt a cikket
  • SciELO Analytics
  • Automatikus fordítás
  • Cikk küldése e-mailben

Mutatók

  • Idézi SciELO
  • Hozzáférés

Kapcsolódó linkek

  • Idézi a Google
  • Hasonló a SciELO-ban
  • Hasonló a Google-on

Részvény

Kórházi táplálkozás

verzióВ on-line ISSN 1699-5198 verzióВ nyomtatva ISSN 0212-1611

Nutr. Hosp.В 27. kötet, 4. szám, Madrid, 2012. július/augusztus

http://dx.doi.org/10.3305/nh.2012.27.4.5851В

Az FTO gén rs9939609 polimorfizmusának kapcsolata kardiovaszkuláris rizikófaktorokkal és az adipocitokinek szintjével kóros elhízásban szenvedő betegeknél

Az rs9939609 génváltozat kapcsolata FTO-ban kardiovaszkuláris rizikófaktorral és szérum adipokinszinttel morbid elhízott betegeknél

D. A. de Luis, R. Aller, R. Conde, O. Izaola, B. de la Fuente, M. Gonzlez Sagrado, D. Primo és M. Ruiz Mambrilla

Endokrinológiai és Klinikai Táplálkozási Kutatóközpont. Orvostudományi Kar. RHo Hortega Kórház. Valladolidi Egyetem. Valladolid. Spanyolország

Kulcsszavak: Adipocitokinek. Kardiovaszkuláris kockázati tényezők. rs9939609. Kóros elhízás.

Háttér: A zsírtömeg és az elhízáshoz kapcsolódó gén (FTO) gyakori polimorfizmusai egyes populációkban összefüggenek az elhízással. Vizsgálatunk célja az rs9939609 FTO gén polimorfizmusának a testtömegre, a kardiovaszkuláris kockázati tényezőkre és a szérum adipokin szintre gyakorolt ​​kapcsolatának vizsgálata morbid elhízott betegeknél.
Anyag és módszerek: 129 elhízott beteg mintáját keresztmetszeti elemzéssel elemeztük. Súly, vérnyomás, bazális glükóz, kraktív fehérje (CRP), inzulin, inzulinrezisztencia (HOMA), összkoleszterin, LDL-koleszterin, HDL-koleszterin, triglicerid vér és adipocitokinek (leptin, adiponektin, rezisztin, TNF alfa és interleukin 6) ) szinteket mértünk. Tetrapoláris bioimpedancia és a táplálékbevitel prospektív soros értékelése 3 napos írásos élelmiszer-nyilvántartással valósult meg. Az FTO gén polimorfizmusának genotípusát (rs9939609) tanulmányozták.
Eredmények: Negyvenhárom betegnél (31,8%) volt TT genotípus, 55 betegnél (42,6%) TA genotípus és 33 betegnél (25,6%) AA genotípus. Testtömeg-index (43,6 (2,6) kg/m 2 vs. 44,1 (2,9) kg/m 2; o

Kulcsszavak: Adipokinek. Kardiovaszkuláris kockázati tényezők. rs9939609. Kóros elhízás.

Bevezetés

Eljárás

Az FTO gén rs9939609 genotipizálása

Az oligonukleotidok primereit és szondáit az 5.0 Beacon Designer (Premier Biosoft International ®, LA, CA) felhasználásával terveztük. A polimeráz láncreakciót (PCR) 50 ng genomiális DNS-sel, 0,5 ul mindegyik oligonukleotid primerrel hajtottuk végre. a szondák (vad típusú szonda: 5'-Fam-ATC AAG AAG GTC AGC ACG TCA GCC-BHQ-1-3 ') és (mutáns szonda: 5'-Texas vörös-ATC AAG AGC ACA GTC ATT AAG GCC-BHQ -1-3 '.) Végső térfogatban 25 ul (iCycler IQ Thermal Cycler (Bio-Rad®), Hercules, CA). A DNS-t 95 ° C-on 3 percig denaturáltuk, majd 35 denaturációs ciklus 95 ° C-on C 15 másodpercig, 55 vagy 45 másodpercig. A PCR-t 25 ul végtérfogatban végeztük 12,5 liter IQ ™ Supermix-szel (Bio-Rad®, Hercules, CA) a Hot start Taq DNS polimeráz Hardy Weinberg egyensúlyával. > 0,05 ap értékkel elemeztük.

Biokémiai vizsgálatok

Az adipocitokinek tekintetében az rezisztint ELISA-val (Biovendor Laboratory, Inc., Brno, Cseh Köztársaság) mértük 0,2 ng/ml érzékenységgel, normál tartományban 4-12 ng/ml (23). A leptint ELISA-val (Diagnostic Systems Laboratories, Inc., Texas, USA) mértük 0,05 ng/ml érzékenységgel és normál tartományban 10-100 ng/ml24. Az interleukin-6 és a TNF alfát ELISA módszerrel (R&D systems, Inc., Minneapolis, USA) határoztuk meg, 0,7 pg/ml, illetve 0,5 pg/ml érzékenységgel. Az IL-6 normális értéke 25-26 (1,12 és 12,5 pg/ml között) és a TNF-alfa (0,5-15,6 pg/ml) volt. Az adiponektint ELISA módszerrel (R & D Systems, Inc., Minneapolis, USA) mértük 0,246 ng/ml érzékenységgel és normál tartományban 8,65-21,43 ng/ml 27 .

A betegek 3 napos táplálékbevitel-felmérésen estek át egy élelmiszer-nyilvántartás segítségével. A nyilvántartásokat egy dietetikus vizsgálta felül, és a nemzeti élelmiszer-összetételi táblázatokon alapuló számítógépes rendszerrel elemezte 29 .

Statisztikai analízis

Összesen 129 beteg írta alá a tájékozott beleegyezést, és bekerült a vizsgálatba. Az átlagéletkor 49,9 (15,4) év volt, az átlagos testtömeg-index (BMI) 43,8 (4,9) kg/m 2, 99 nő (76,7%) és 30 férfi (23,3%).

Negyvenegy betegnél (12 nő/29 férfi) (31,8%) volt TT genotípus (vad genotípus csoport), 55 betegnél (11 férfi/44 nő) (42,6%) TA genotípus és 33 betegnél (7 férfi/26) nőstények) (25,6%) AA (ez utóbbi két genotípus alkotta a mutáns genotípusú csoportot). Nem figyeltek meg különbségeket a nemek szerinti megoszlásban a különböző genotípusok között, és az átlag életkorban sem.

A II. Táblázat a kardiovaszkuláris kockázati tényezők különbségeit mutatja be. A mutáns genotípusú csoport magasabb szintű C-reaktív fehérjét mutatott (6,1 (4,3) mg/dl vs. 9,8 (7,1) mg/dl; o

A III. Táblázat mutatja a táplálékbevitelt 3 napig. A kalória-, szénhidrát-, zsír- és fehérjebevitel mindkét csoportban hasonló volt, statisztikailag nem volt szignifikáns különbség.

A IV. Táblázat az adipocitokinek szintjét mutatja. A leptinszint szignifikánsan magasabb volt a mutáns genotípus csoportban (65,9 (52,2) ng/ml vs. 110,9 (74,1);

Munkánk során értékeltük az FTO gén rs9939609 polimorfizmusának szerepét az antropometrián, a kardiovaszkuláris kockázati tényezőkön és a keringő adipocitokineken kóros elhízásban szenvedő betegeknél. A polimorfizmus és a testtömeg-index (BMI), a tömeg, a zsírtömeg, a C-reaktív fehérje szint és a keringő leptin közötti összefüggést észleltek.