BETEGTÁJÉKOZTATÓ GELOTRADOL 50 mg, KEMÉNYES, Hosszan tartó felszabadulású kapszula

Betegtájékoztató: információk a beteg számára

GELOTRADOL 50 mg retard kemény kapszula

Mielőtt elkezdené szedni a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez.
Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel, és akkor sem adhatja át másoknak, még akkor sem, ha nekik ugyanazok a tüneteik vannak, mint Önnek, mert árthat nekik.
Ha mellékhatásokat tapasztal, beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel, még akkor is, ha ezek a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatások. Lásd a 4. szakaszt.

A betegtájékoztató tartalma

1. Milyen típusú gyógyszer a GELOTRADOL és milyen betegségek esetén alkalmazható?

két. Tudnivalók a GELOTRADOL szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a GELOTRADOL-ot

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a GELOTRADOL-ot tárolni?

6. A csomag tartalma és további információk

A tramadol-hidroklorid - a gelotradol hatóanyaga - az opioid fájdalomcsillapítóként ismert gyógyszerek csoportjába tartozik. Fájdalomcsillapító hatása annak köszönhető, hogy a gerincvelő és az agy specifikus idegsejtjeire hat.

A gelotradolt mérsékelt vagy súlyos fájdalom kezelésére használják.

Ha allergiás a tramadolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. .
Ha alkoholos vagy nyugtató hatású, például altatók, egyéb fájdalomcsillapítók vagy pszichotrop gyógyszerek (a hangulatot és az érzelmeket befolyásoló gyógyszerek) részegek.
Ha bizonyos gyógyszereket úgynevezett „monoamin-oxidáz-gátlóknak” vagy MAO-gátlóknak (depresszió kezelésére használnak) szedett vagy szedett az elmúlt két hétben. A kombináció súlyos, életveszélyes interakcióhoz vezethet.
Ha olyan epilepsziában szenved, amelyet a jelenlegi gyógyszeres kezelése nem szabályoz. (lásd „Egyéb gyógyszerek és gelotradol”).

A gelotradol nem alkalmas gyógyszer a kábítószer-függőség kezelésében.

Az 50 mg gelotradol alkalmazása 25 kg alatti testtömegű gyermekeknél nem megfelelő.

Figyelmeztetések és figyelmeztetések

A Gelotradol szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a nővérrel:

Ha úgy gondolja, hogy függ más fájdalomcsillapítóktól (opioidok)
- ha tudatzavarai vannak (ha úgy gondolja, hogy elájul)
Ha sokkos állapotban van (ennek az állapotnak a jele lehet a hideg verejtékezés)

Ha Ön epilepsziában vagy görcsrohamokban (epilepsziás rohamokban) szenved, vagy korábban voltak ilyen betegségei, mert a tramadol növelheti annak kockázatát, hogy újra megkapja őket.
- ha máj- vagy veseproblémái vannak.

Az ajánlott dózisban tramadolt szedő betegeknél epilepsziás rohamokról számoltak be. A kockázat akkor nőhet, ha a tramadol adagja meghaladja az ajánlott maximális napi adagot (400 mg).

Mint minden opioid esetében, a tramadolt is körültekintően és csak orvosi felügyelet mellett szabad alkalmazni súlyos betegeknél, beleértve a légszomjat, túl alacsony vérnyomást (sokkot), fejsérülést vagy agyi betegségeket, amelyek fokozott nyomást okozhatnak.

Mint minden opioid, a tramadol is okozhat pszichológiai és fizikai függőséget vagy függőséget egyes embereknél, különösen hosszú távú alkalmazás esetén. A kívánt hatás eléréséhez szükséges adag idővel növekedhet. Más opioid fájdalomcsillapítóktól függő betegeknél a tramadolt óvatosan és csak rövid ideig szabad alkalmazni.

Légzési problémákkal küzdő gyermekeknél történő alkalmazás:

A tramadol alkalmazása légzési problémákkal küzdő gyermekeknél nem ajánlott, mivel ezeknél a gyermekeknél a tramadol toxicitás tünetei rosszabbak lehetnek.

Egyéb gyógyszerek és a Gelotradol

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, vagy szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A gelotradol fájdalomcsillapító hatása gyengülhet és/vagy lerövidülhet, ha más gyógyszereket szed:

Karbamazepin (epilepszia kezelésére használják)
Pentazocin, nalbufin vagy buprenorfin (fájdalomcsillapítók)
Ondanszetron (hányinger leállítására szolgál).

Orvosa megmondja Önnek, hogy szedje-e a gelotradolt és milyen adagban.

A káros hatások kockázata nő,

Ne szedje a gelotradolt egyidejűleg úgynevezett „monoamin-oxidáz-gátlóknak” (amelyeket depresszió kezelésére használnak), vagy ha az elmúlt 2 hétben szedett ilyeneket.

Ha azonban orvosa nyugtató gyógyszerekkel együtt írja fel a GELOTRADOL-ot, az egyidejű kezelés adagját és időtartamát korlátozni kell.

Tájékoztassa kezelőorvosát az összes szedatív gyógyszerről, amelyet szed, és szigorúan kövesse orvosának adagolási ajánlását. Hasznos lehet tájékoztatni barátait és családját a fent felsorolt tünetekről. Mondja el kezelőorvosának, ha ezen tünetek bármelyikét tapasztalja.

A gelotradol étellel és alkohollal történő bevétele

A Gelotradol-kezelés alatt ne igyon alkoholt, mivel annak hatása fokozódhat. Az étel nem befolyásolja a gelotradol hatását.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása előtt.

A gelotradol befolyásolhatja a magzatot. Ezért terhesség alatt nem szabad bevenni.

Emberi tapasztalatok alapján a tramadol nem javasolja a férfiak és nők termékenységének befolyásolását.

Vezetés és gépek kezelése

Kérdezze meg kezelőorvosát, hogy vezethet-e gépeket vagy gépeket kezelhet-e a Gelotradol-kezelés alatt. Fontos, hogy mielőtt vezetne vagy gépet kezelne, vegye figyelembe, hogy ez a gyógyszer hogyan hat Önre. Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, ha álmosságot, szédülést, homályos látást vagy kettős látást észlel, vagy ha koncentrálási nehézségei vannak. A kezelés kezdetén, más kezelésre történő áttéréskor és más gyógyszerekkel történő együttadásakor fokozott elővigyázatossággal kell eljárni.