BETEGTÁJÉKOZTATÓ XELODA 500 mg filmtabletta

Betegtájékoztató: információk a felhasználó számára

Xeloda 150 mg filmtabletta

Xeloda 500 mg filmtabletta

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel, és akkor sem adhatja át másoknak, még akkor sem, ha nekik ugyanazok a tüneteik vannak, mint Önnek, mert árthat nekik.
Ha mellékhatásokat tapasztal, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatásokról van szó. Lásd a 4. szakaszt.

A betegtájékoztató tartalma

1. Mi a Xeloda és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Xeloda szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Xeloda-t?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Xeloda-t tárolni?

6. A tartály tartalma és további információk

A Xeloda a „citosztatikus gyógyszerek” néven ismert gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek megállítják a rákos sejtek szaporodását. A Xeloda kapecitabint tartalmaz, és önmagában nem citosztatikus gyógyszer. Csak a szervezetbe történő felszívódása után alakul át aktív rákellenes gyógyszerré (inkább a tumorszövetben, mint a normál szövetben).

A Xelodát vastagbél-, végbél-, gyomor- vagy emlőrák kezelésére használják. Ezenkívül a Xelodát a vastagbélrák megismétlődésének megakadályozására használják a tumor teljes műtéti eltávolítása után.

A Xeloda önmagában vagy más gyógyszerekkel kombinálva alkalmazható.

Ne szedje a Xeloda-t

ha allergiás a kapecitabinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen típusú allergiája vagy túlreakciója van a gyógyszerrel szemben.,

ha korábban súlyos reakciói voltak a fluoropirimidin (rákellenes gyógyszerek, például fluorouracil csoport) kezelésére,
ha terhes vagy szoptat,
ha a vérben nagyon alacsony a fehérvérsejtek vagy a vérlemezkék szintje (leukopenia, neutropenia vagy thrombocytopenia),
ha súlyos máj- vagy veseproblémái vannak,
ha tudja, hogy nincs aktivitása a dihidropirimidin-dehidrogenáz (DPD) enzimmel (teljes DPD-hiány),
ha a herpesz zoster (bárányhimlő vagy övsömör) kezelésének részeként brivudinnal kezelik vagy kezelték az elmúlt 4 hétben.

Figyelmeztetések és figyelmeztetések

A Xeloda szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

ha tudja, hogy részleges hiánya van a dihidropirimidin-dehidrogenáz (DPD) enzim aktivitásában
ha olyan családtagja van, akinek a dihidropirimidin-dehidrogenáz (DPD) enzim részleges vagy teljes hiánya van
ha máj- vagy vesebetegsége van
- ha szívproblémái vannak vagy szenvedtek, például rendszertelen szívverés vagy mellkasi és hátsó fájdalom, amelyet fizikai erőfeszítés és a szívbe áramló vérproblémák okoztak
ha agyi betegségekben szenved (például az agyba átterjedt rák vagy az idegek károsodása (neuropátia)
ha kalcium-egyensúlyhiánya van (lásd a vérvizsgálatokat)
ha cukorbetegségben szenved
ha hányinger és hányás miatt nem képes ételt vagy vizet visszatartani a szervezetben
ha hasmenése van
ha kiszáradt vagy kiszáradt
- ha a vérben ionhiány van (elektrolit egyensúlyhiány, lásd a tesztekben)
ha korábban szembetegségei vannak, mivel további szemellenőrzésre lesz szüksége
ha súlyos bőrreakciója van.

DPD hiány

A DPD-hiány genetikai állapot, amely általában nem kapcsolódik egészségügyi problémákhoz, hacsak nem bizonyos gyógyszerekkel kezelik. Ha DPD-hiánya van, és szedi a Xeloda-t, fokozott a súlyos mellékhatások kockázata (felsorolva a 4. pontban. Lehetséges mellékhatások). A kezelés megkezdése előtt ajánlott megvizsgálni DPD hiányosságát. Ha nincs enzimaktivitása, ne szedje a Xeloda-t. Ha csökkent az enzim aktivitása (részleges hiány), orvosa csökkentett dózist írhat fel. Még akkor is, ha a DPD-hiány vizsgálati eredményei negatívak, súlyos vagy életveszélyes káros hatások léphetnek fel.

Gyermekek és serdülők

A Xeloda nem javallott gyermekeknél és serdülőknél. Ne adja a Xeloda-t gyermekeknek és serdülőknek.

A Xeloda alkalmazása más gyógyszerekkel

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről. Ez nagyon fontos, mert ha egyszerre több gyógyszert szed, annak hatása erősödhet vagy gyengülhet.

Nem szabad brivudint (vírusellenes gyógyszer a herpesz zoster vagy bárányhimlő kezelésére) egyidejűleg kapecitabinnal kezelni (beleértve a pihenőidőket is, amikor nem kapecitabin tablettát szed).

Ha brivudint szedett, a kapecitabin szedésének megkezdése előtt legalább 4 hetet kell várnia a brivudin befejezése után. Lásd még: "Ne szedje a Xeloda-t".

Nagyon óvatosnak kell lennie, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi:

köszvény elleni gyógyszerek (allopurinol),
a véralvadást lassító gyógyszerek (kumarin, warfarin),
görcsrohamok vagy remegés elleni gyógyszerek (fenitoin),
alfa-interferon,
sugárterápia és bizonyos rák kezelésére alkalmazott gyógyszerek (folinsav, oxaliplatin, bevacizumab, ciszplatin, irinotekán),
folsavhiány kezelésére alkalmazott gyógyszerek.

A Xeloda étellel és itallal történő bevétele

A Xeloda-t étkezés után 30 percen belül kell bevennie.

Terhesség és szoptatás

Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása előtt.

Ne szedje a Xeloda-t, ha terhes vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet.

Nem szabad szoptatnia a csecsemőt, ha XELODA-t szed, és az utolsó adag után 2 hétig.

Ha Ön nő teherbe eshet, akkor hatékony fogamzásgátlást kell alkalmaznia a XELODA-kezelés alatt és az utolsó adag után 6 hónapig.

Ha férfi beteg, és női partnere teherbe eshet, akkor hatékony fogamzásgátlást kell alkalmaznia a XELODA-kezelés alatt és az utolsó adag után 3 hónapig.