Celiac betegség terjedése - Celicitás
A lisztérzékenység olyan autoimmun betegség, amelyet bizonyos genetikai hajlamú emberek glutén bevitele okoz. Ezért lehet egy családban több celiakia. Ez azonban nem azt jelenti, hogy veleszületett betegségről van szó, vagy szigorú értelemben vett örökletes betegségről van szó, mert maga a betegség nem öröklődik, hanem inkább annak kialakulásának veszélye. Vannak más tényezők, amelyek befolyásolják a betegség későbbi kialakulását. Megmagyarázzuk, hogyan történik a lisztérzékenység terjedése.
Annak ellenére, hogy az elmúlt években nagyon sok előrelépés történt a lisztérzékenység vizsgálatában, a diagnosztikai módszerekben, a lisztérzékenység diagnosztikai tesztjeiben és a lisztérzékenységhez kapcsolódó betegségekben, a tudomány még nem adott pontos magyarázatot ez elmagyarázza, mi váltja ki a lisztérzékenységet, és hogyan történik a lisztérzékenység terjedése ugyanazon család tagjai között. Szakértők rámutatnak, hogy a lisztérzékenység első fokú hozzátartozóinak 10-30% -a rendelkezik genetikai hajlammal, amely kompatibilis a lisztérzékenységgel, de ez csak azt jelenti, hogy kialakulhat a betegség.
Öröklődik-e a cöliákia?
Ismert, hogy ez nem betegség veleszületett vagy szigorú értelemben vett örökletes. Nem veleszületett, mert nem vele született, de az élet bármikor kialakulhat, és csak akkor alakulhat ki, ha van gluténbevitel. Mielőtt a csecsemő először glutént fogyasztana, lehetetlen, hogy a betegség megnyilvánuljon.
Szigorúan nem örökletes is. Vagyis, a lisztérzékenység nem öröklődik apáról fiúra, ami öröklődik, annak genetikai úton történő kialakulásának a kockázata, amint az útmutató kifejti 0 Glutén. Vagyis örökölhetjük azokat a géneket, amelyek a lisztérzékenységhez kapcsolódnak, és amelyek oda vezethetnek bennünket, hogy az élet egy pontján kifejlesszük azt. Pontosabban, amint azt a GENYCA laboratóriumai kifejtették, a HLA-DQ2, HLA-DQ8 és Half DQ2 haplotípusok, azok, amelyek közvetlenül társultak a lisztérzékenységhez, de ennek a genetikának a birtoklása nem jelenti a betegség kialakulását, de a New England Journal of Medicine tanulmánya szerint arra szolgálhat, hogy figyelmeztesse az ilyen genetikájú gyermekek szüleit, hogy diagnózist lehessen felállítani a betegség korai szakaszában, még mielőtt a bél súlyos károsodása következne be.
Nem celiakia miatt született, ez kialakulhat. És maga a cöliákia sem öröklődik, csak annak kialakulásának kockázata öröklődik.
Korai diagnózis, Kiváló hír lenne, amely sajnos még mindig messze van attól, hogy általánosan megvalósítsuk a cöliákia diagnosztizálásának összetettsége miatt, diffúz tüneti képe miatt.
Amint azt a NEJOM-ban megjelent tanulmány is kifejtette, A gyermekek több mint egynegyedénél, akiknél csak egy nagy kockázatú variáns (HLA-DR3-DQ2 haplotípus) két példányban van, kb. 5 éves korban jelentkeznek a betegség korai tünetei. Ennek a kettős változatnak az előfordulása akár ötször is megnöveli a betegség kialakulásának kockázatát azokhoz az emberekhez képest, akiknek különböző haplotípusuk van, például DR4-DQ8. Tehát bizonyítékokkal állhatunk szemben a lisztérzékenység ezen átvitelének módjától, függetlenül attól, hogy később kialakul-e vagy sem.