Cient; Német fizikusok felfedezik a; Szent Grál; a p; ptidos annak adminisztrációja; n szóbeli
MADRID, február 23. (EUROPA PRESS) -
A németországi Müncheni Műszaki Egyetem (TUM) kutatói egy új stratégiát fedeztek fel a peptidek kialakítására, egy olyan típusú molekulára, amely számos aminosav rövid láncából áll, és számos ellen alkalmazzák őket, ami lehetővé tenné szájon át és nem injekcióval, mint korábban.
Ennek a megállapításnak a szerzői, amelyet az „Angewandte Chemie International Edition” folyóirat legfrissebb számában tettek közzé, e molekulák kémiájának „Szent Gráljának” tekintik, amelyek a test számos funkcióját jelző molekulaként irányítják.
A legismertebb példák közé tartozik az inzulin, amely 51 aminosavat tartalmaz és szabályozza a cukor anyagcserét, vagy a ciklosporin, egy 11 aminosavú peptid, amelyről kimutatták, hogy megakadályozza a szerv kilökődését a transzplantáció után.
"A peptidek nagyon alkalmasak gyógyszeres kezelésre" - ismerte el Horst Kessler, a TUM Carl von Linde Institute for Advanced Studies Institute professzora, mivel "amikor munkájukat elvégezték, a szervezet újrahasznosíthatja őket, hogy megakadályozzák a felhalmozódást vagy a toxicitási komplex ".
Jelenleg mintegy 500 peptidalapú gyógyszer vizsgálata folyik, és a már jóváhagyott gyógyszerek milliárd euró bevételt hoznak - ismerik el a kutatók. Azonban az a tény, hogy tablettákként nem adhatók be, hátrányt jelent a legtöbb ilyen terápiában.
Mivel a fehérjék az étrend fontos részét képezik, a gyomor és a belek számtalan enzimet tartalmaznak, amelyek megszakítják a peptidkötéseket, így egyetlen módosítatlan peptiden alapuló gyógyszernek sem lenne esélye túlélni az emésztőrendszeren való áthaladás után.
Még akkor is, ha a peptidvegyületek módosíthatók ennek a szakasznak a leküzdésére, akkor új akadály vár rájuk, a bélfal sejtjeinek akadálya, amely megakadályozza a vérbe történő felszívódásukat. Két oka annak, hogy az ilyen típusú vegyületeket injekciók formájában adják be.