Depakine - Gyógyszerinformációk, javallatok, mellékhatások, adagok, kérdések
Depakine alkalmazása
A Depakine 200 mg az epilepszia elleni gyógyszerek csoportjába tartozik. Felnőttek és gyermekek különböző típusú epilepsziájának kezelésében javallt.
Különleges óvintézkedések
Ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a készítmény bármely más összetevőjére
A Depakine 200 mg-ot vagy bármely más gyógyszert tájékoztatnia kell orvosát.
Ha jelenleg bármilyen máj- vagy hasnyálmirigy-betegsége van.
Ha korábban bármilyen májbetegségben szenvedett.
Ha valamelyik közeli hozzátartozója súlyos májbetegségben (hepatitisben) szerepel, főként gyógyszerek miatt.
Ha kórtörténetében van olyan családtag, aki a májfunkció károsodása miatt halt meg a nátrium-valproát-kezelés alatt.
- ha májmorfóriájában (nagyon ritka anyagcserezavar) szenved.
Ha úgy gondolja, hogy a fenti problémák bármelyike fennáll, vagy bármilyen kérdése van, kérdezze meg orvosát, mielőtt elkezdi szedni a Depakine 200 mg-ot.
Kezelőorvosának ellenőriznie kell a májfunkciós tesztjeit a kezelés megkezdése előtt és rendszeresen az első 6 hónapban, különösen a veszélyeztetett betegek esetében.
Ha Önnek vagy gyermekének hirtelen betegség alakul ki, különösen, ha az a kezelés első hónapjaiban jelentkezik, és különösen, ha ismételt hányás, rendkívüli fáradtság, hasi fájdalom, álmosság, gyengeség, étvágytalanság, felső fájdalom gyomor, hányinger, sárgaság (a bőr vagy a szemek sárgulása), a lábak duzzanata vagy
súlyosbodó epilepszia vagy általános rossz közérzet. Ebben az esetben konzultálnia kell
azonnal forduljon orvosához. A Depakine 200 mg nagyon kis számú betegnél képes
befolyásolhatja a májat vagy a hasnyálmirigyet. A károsodott májműködés és a kóros hasnyálmirigy növeli a halálos kimenetel kockázatát.
Ha a Depakine 200 mg-ot 3 évesnél fiatalabb és iskolás korú gyermekeknél alkalmazzák, a Depakine 200 mg mellett más epilepszia elleni gyógyszerekkel egyidejűleg, vagy más neurológiai vagy metabolikus betegségben vagy súlyos epilepszia-formában szenvednek.
Ha a Depakine 200 mg-ot 3 évesnél fiatalabb gyermekek számára adják, kerülni kell az acetilszalicilsavval (aszpirinnel) való együttes alkalmazást.
Ha bármilyen anyagcserezavarban szenved, különösen örökletes enzimhiányos rendellenességekben, például karbamidciklus-rendellenességekben, mivel fokozott a kockázata a megnövekedett ammóniumszintnek a vérben.
Ha károsodott vesefunkcióval vagy hipoproteinaemiával (csökkent fehérjetartalom a vérben) szenved. Ebben az esetben orvosa érdemes ellenőrizni a valproát vérszintjét, vagy módosíthatja az adagot.
Ha vérbetegségekben (véralvadás vagy trombocitopénia) szenved. Elemzés (teljes vérkép) ajánlott a kezelés megkezdése előtt vagy a műtét előtt, valamint spontán véraláfutások vagy vérzések esetén.
Ha a kezelés kezdetén súlygyarapodás lép fel.
Ha Ön fogamzóképes korú nő. A Depakine 200 mg szedését reproduktív korú nőknél csak elegendő információval lehet meghozni, miután a beteg az orvosával végzett kimerítő interjút követően a terhesség minden releváns aspektusával foglalkozott, és annak értékelését követően feltette, hogy az előnyök meghaladják a kockázatot. magzati fejlődési rendellenességek (lásd Terhesség szakasz).
Az epilepsziaellenes szereket, például a valproinsavat szedő emberek kis számának önkárosító vagy öngyilkossági gondolata volt. Ha bármikor ezek a gondolatok merülnek fel, azonnal forduljon orvosához.