Egy galíciai kórház kezeli, hogy egy lány az emlőrák legsúlyosabb génje - Faro de Vigo - nélkül születik meg

Az A Coruña Quirónsalud orvosai embriószelekciós technikával vágták le a mutáció örökletes átadását

Oszd meg a cikket

Az asszisztált reprodukciós egység csapata. // FdV

Augusztus 31-én született, és BRCA1 gén nélkül jön a világra. A természet ragaszkodott hozzá, hogy nála legyen. Anyja viszi, és több őse is. De a gén továbbadása, amely számos öröklődő emlő- és petefészekrákért felelős, megszakadt. A preimplantációs genetikai diagnózis (PGD), egy olyan asszisztált reprodukciós technika, amelyben az e mutációtól mentes embriók szelektálódnak, és amelyek ezt követően a méhbe kerülnek, lehetővé tette a kislány számára, hogy BRCA1 nélkül szülessen, és hogy a jövőben az utódoknak sem kell együtt élniük azzal a Damokles-karddal.

Igen, az anyja igen, egy harmincas korunai nő, akit a Coruña-i Quirónsalud kórház Grupo Ron asszisztált reprodukciós egységében kezeltek. Ennek az egységnek a vezetője, Roque Devesa elmagyarázza, hogy ez az ötödik olyan eset, amikor Spanyolországban született ilyen örökletes mutáció. "Ennek a mutációnak a hordozójának, az anyának 2012-ben, 29 éves korában diagnosztizálták az emlőrákot, és kemoterápiás kezelés megkezdése előtt petesejtjeit üvegesítették a termékenységének megőrzése érdekében. A kemoterápia visszafordíthatatlanul károsíthatja a petefészket, a petesejtek üvegesítése lehetővé teszi több petesejt kivonását és fagyasztását a későbbi kezelés érdekében "- mondja Dr. Devesa.

---