Egyoldalú vese agenesis
Felhívjuk figyelmét, hogy az Internet Explorer 8.x verziója 2016. január 1-jétől nem támogatott. További információért lásd ezt a támogatási oldalt.
Letöltés PDF Letöltés
A gyermekgyógyászat évkönyvei
Add hozzá Mendeley-hez
Összegzés
Háttér
Néhány korábbi tanulmányban beszámoltak arról, hogy a hyperkalciuria jelenléte megfigyelhető bizonyos CAKUT típusú betegeknél, mint például pyeloureteralis szűkület, vesicoureteralis reflux vagy egyszerű veseciszták. Ezen túlmenően a hyperkalciuria és/vagy urolithiasis gyakoribb előfordulásáról számoltak be ezeknek a gyermekeknek a családtagjainál, bizonyos CAKUT-típusokkal, az általános populációhoz képest. Jelen vizsgálatot annak kiderítésére végeztük, hogy az egyoldalú vese agenesisben (URA) szenvedő gyermekek rendelkeznek-e a fent leírt jellemzőkkel a CAKUT más típusaiban.
Mód
Leíró és multicentrikus vizsgálatban a hypercalciuria, a hypocitraturia és az urolithiasis előfordulását 67 URA-ban szenvedő gyermeknél (43 férfi és 24 nő) és családtagjaikkal határozták meg.
Eredmények
26 gyermeknél (38,8%) figyelték meg a vesekő képződését elősegítő 2 anyagcsere-rendellenességet, amelyek az alábbiak szerint oszlottak meg: hypercalciuria 16-ban, hypocitraturia 9-ben, mind a hypercalciuria, mind a hypocitraturia egyben. Nyolc gyermek (11,9%) vesekólikát mutatott a teljes követési idő alatt. A vizelet lithiasisának családi kórtörténetét a gyermekek 42/67 részénél (62,7%) találták: első osztályú rokonok közül 12-ben, másodrendű rokonságban 15-ben és mindkét fokú rokonságban a másik 15-ben., a történelmi kontrollcsoportban csak a családok 28,1% -ában volt legalább egy tag urolithiasisban.