Farmakológia és a drospirenon és az etinilösztradiol asszociációjának hatékonysága - Cikkek - IntraMed
Az orális fogamzásgátlók a 20. század egyik legfontosabb terápiás újításának számítanak, és a világon a legelterjedtebb reverzibilis fogamzásgátló módszert jelentik.
3 mg progesztagén drospirenon és 20 µg etinilösztradiol kombinációját alkalmazzák új adagként 24 tablettát aktív gyógyszeres kezeléssel és további 4 inert természetű adagot (24/4 adagolási rend). A drospirenon androgén és mineralokortikoid antagonista hatású, hasonlóan a 17-a-spironolaktonhoz, amelyekkel kémiailag rokon. A drospirenon és az etinilösztradiol kombinációja ugyanolyan hatékonysággal és biztonsággal rendelkezik, mint más alacsony dózisú orális fogamzásgátlóké, de megkülönböztethető azzal, hogy jobban tolerálható a súly- és hangulatváltozások, valamint a pattanások és a premenstruációs diszforia szempontjából. szindróma (PMDS).

Szájon át szedhető fogamzásgátló
Ezek a gyógyszerek ösztrogént és progesztagént tartalmaznak. A különböző orális fogamzásgátlók közötti különbségek az etinilösztradiol dózisától, a progesztagén osztályától és koncentrációjától, valamint az adagolás dózisától függenek. Mindkét típusú hormon együttes alkalmazása megzavarja a gonadotropin-stimuláló hormon (GnRH) szekrécióját a hipotalamuszban, és gátolja a gonadotropinok szintézisét a hypophysisben.
Míg az ösztrogének csökkentik a follikulus stimuláló hormon (FSH) felszabadulását és a follikuláris növekedést, a progesztagének gátolják a luteinizáló hormon (LH) szekréciójának csúcsát a menstruációs ciklus közepén, és ennek következtében az ovulációt. Hasonlóképpen, a progesztagének a nyaki nyálka sűrűségének növekedésével járnak, amely megakadályozza a spermiumok mozgását és csökkenti az endometrium vastagságát az implantáció megnehezítése érdekében.