GABIROL - GABIROL
Ezen az oldalon megtalálhatók a gyógyszerek, a hatóanyagok, a kiszerelések, a gyógyszerformák és a készítmények definíciói, a javallatok, ellenjavallatok, az adagok és az alkalmazás módja szinte az összes eladó gyógyszerhez.
Ha a gyógyszer nevében szeretne keresni, akkor ellenőriznie kell az opciót ORVOSSÁG, ha azt is meg akarja keresni a HATÓANYAG vagy a JELZÉSEK, majd ellenőrizze a kívánt opciókat.
Gyógyszerek keresésére JELZETT megfázás vagy terhesség esetén ellenőrizzük az opciót JELZÉSEK és a "megfázás" vagy a "terhesség" szó kerül a keresőmezőbe.
Olyan gyógyszerek keresésére, amelyeknek van HATÓANYAG Ibuprofen vagy Piroxicam az opció be van jelölve ANYAG és tegye a kívánt szót a keresőmezőbe.
Ne használjon ékezeteket.
Kapszulák
Megoldás
Gyermekcseppek oldata
RIMANTADIN
LEÍRÁS:
GABIROL. Specifikus vírusellenes, az influenza megelőzése és kezelése. Kapszulák, oldat, oldat gyermekcseppek. KÍNAI
Minden Minden
100 ml 100 ml Sol. Mindegyik
KAPSZULA DROPS oldat
tartalmazzák: PEDIAT. tartalmazza:
tartalmaznak:
Hidroklorid
rimantadin 1 g 5 g 100 mg
Jármű, kb. 100 ml 100 ml
Segédanyag, kb. 1 kapszula
5 ml oldat
50 mg.
20 csepp = 1 ml = 50 mg.
Influenza vírusellenes (A típusú influenza).
Az influenza A vírus influenza megelőzése és kezelése.
Az influenza megelőzése magas kockázatú betegeknél: immunszuppresszált, cukorbeteg, asztmás.
Adjuváns az influenza vakcina alkalmazásával, miközben specifikus antitesteket termel.
Az influenza kitöréseinek megelőzése és kezelése óvodákban, idősek otthonában stb.
A rimantadin széles körben felszívódik orálisan, és a plazma csúcskoncentrációja közvetlenül függ az adagtól.
A napi 200 mg alatti dózis elegendő a maximális plazmakoncentráció eléréséhez a gátló szinten.
Elsősorban vizelet útján eliminálódik glomeruláris szűréssel és tubuláris szekrécióval, változatlan formában és 8 metabolitjában egyaránt; főleg az N-acetilezett vegyület.
Normál önkénteseken végzett farmakokinetikai tesztekben a plazma csúcskoncentráció-ideje 6 ± 1 óra.
Az elimináció felezési ideje egyetlen dózis után 25,4 ± 6,3 óra. 70 éves vagy annál idősebb egyéneknél az eliminációs felezési idő 32 ± 6 óra.
A rimantadin gátolja az influenza A vírus replikációját, minden altípusában, H1N1, H2N2, H3N2. Kevés vagy egyáltalán nincs aktivitása az influenza B vírus ellen.
Az érzékenységi tesztek azt fejezik ki, hogy a rimantadin koncentrációja, amely szükséges a víruskultúrák (ED 50) 50% -ának gátlásához, szövetkultúrákban 0,1 µg/ml és 25 µg/ml között változik.
Kimutatták, hogy a gazdaszöveti sejtek módosulás nélkül tolerálják a rimantadint 100 ug/ml koncentrációban.
A rimantadin-hidroklorid (1-adamantanamin-hidroklorid) vírusellenes hatásmechanizmusát fejti ki, főleg azáltal, hogy megváltoztatja a vírus nukleinsav felszabadulását a gazdasejtben, megzavarva az M2 vírusfehérje ioncsatornájának transzmembrán funkcióját.
Azt is felismerték, hogy megakadályozza a vírus összeépülését a vírus replikációja során, és jelentősen zavarja a hemagglutinint, ami lehetetlenné teszi a replikációt.