Mi az asztenospermia és hogyan érhető el a terhesség

Az asthenozoospermia vagy az asthenospermia az csökkent mobilitás sperma spermában. A mozgáskorlátozott spermákat általában lusta, lassú és mozgásképtelen spermiumoknak nevezik.

Ez a spermium-rendellenesség lehet a férfi meddőség oka, mind önmagában, mind más szeminális rendellenességekkel, például oligospermiával vagy teratospermiával kombinálva.

A sperma minőségének értékeléséhez spermanalízist készítenek az Egészségügyi Világszervezet (WHO) kritériumai szerint. Ha a férfi nagy arányban mutatja a spermiumokat, amelyek mozgásképtelenek vagy akár mozdulatlanok is, akkor nehéz lesz természetes módon terhességet elérni. Ezekben a helyzetekben a megfelelő dolog az asszisztált reprodukciós technikák alkalmazása.

Az alábbiakban egy index található az összes ponttal, amelyekkel a cikkben foglalkozni fogunk.

Index

Mi tekinthető normális mobilitásnak?

A spermium normális mozgásához a következő jellemzőknek kell teljesülniük:

Progresszivitás: ez egy aktív mozgás, amely lehetővé teszi a spermiumok előrelépését a távolságban, vagyis progresszív mobilitás. Ha nincs progresszív mobilitás, a spermium mozoghat, de nem tud elmozdulni a helyről, ami azt jelenti, hogy körökben mozognak.
Rectilinealis mozgás: a spermiumnak képesnek kell lennie egyenes vonalban, azaz lineárisan előrejutni.
Gyors sebességGyorsan, körülbelül 25 µm/s (mikron/másodperc) sebességgel kell előrelépniük. Lassú spermium előrehaladás lassabb sebességgel, 5 és 25 µm/s között.

A sperma mozgásának értékelése ezen három jellemző alapján történik. Ideális esetben a spermium mozgásának progresszívnek, lineárisnak és gyorsnak kell lennie, ami megfelel a 3. osztály vagy A típus. A jó mobilitást akkor is figyelembe veszik, ha 2. fokozatúak vagy B típusúak, vagyis a spermiumok progresszíven és lineárisan mozognak, bár lassabban vagy bizonyos körkörös mozdulatokkal (progresszív nemlineáris).

Ha viszont a spermiumok körökben mozognak, akkor C vagy 1. fokozatú spermiumokba sorolják őket, és ezért nem képesek elmozdulni helyzetükből. A D típusú vagy a 0 fokozatú spermiumok mozgékonyság nélküli spermiumok.

Az asthenozoospermia meghatározása

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) jelzi, hogy egy szeminális mintának be kell mutatnia a minimális százalék megfelelő mozgékonyságú spermiumokból, hogy elérjék a petesejtet és megtermékenyítsék azt.

A WHO megállapítja, hogy egy férfi aszthenozoospermiában szenved, ha a progresszív mozgású spermiumok kevesebb mint 32% -a (A és B) vagy a teljes mozgékony spermiumok (A, B és C) kevesebb, mint 40% -a van.

Ennek a spermium változásnak a diagnosztizálását egy szeminogram segítségével hajtják végre. Néha az asthenozoospermiát általában a spermium alacsony koncentrációja kíséri az ejakulátumban, amely oligospermia néven ismert.

Okoz

Az asthenozoospermiának nincs konkrét ismert oka, de ez a spermiumváltozás oka lehet környezeti tényezők, fertőzések, genetikai vagy immunológiai elváltozások.

A spermiumok mozgékonyságát befolyásoló lehetséges tényezők a következők:

Antisperm antitestek jelenléte.
Alkohol, dohány, marihuána fogyasztása stb.
Héjproblémák, például varicocele.
Seminalis fertőzések.
Lázas epizódok.
Nem megfelelő és egészségtelen étrend.
Teratospermia, változás a spermiumok morfológiájában, különösen, ha a változás a sperma farka és közbenső darabja.
Idősebb kor, 45 év felett.
Mérgező anyagoknak, például rovarölő szereknek való kitettség.
Rákkezelések, például kemoterápia vagy sugárterápia.
Vasectomia.
A herehőmérsékletet növelő szokások vagy helyzetek, például szaunák, szoros ruházat stb.

Abban az esetben, ha a férfi nem mutat mozgékony spermiumokat, előfordulhat, hogy az ok genetikai.

Az asthenozoospermia genetikai oka

Két lehetséges változás okozhat problémát a spermiumok mobilitásában, amelyek genetikai eredetűek. Ezeket a patológiákat az alábbiakban részletezzük:

A Kartagener-szindróma egy veleszületett rendellenesség, amely megakadályozza a csillók és a flagellák megfelelő szerkezetét és működőképességét, ezáltal befolyásolja a spermium farok szerkezetét, és ezáltal megakadályozza annak mobilitását. Ez a genetikai betegség primer ciliaris diszkinézia és mozgásképtelen csilló szindróma néven is ismert. Az Y-kromoszóma mikrodeletióciói, amelyek a kromoszóma AZF-régiójában fordulnak elő.