Pheochromocytoma Esettanulmány

pheochromocytoma

В
В
В

SciELO-m

Testreszabott szolgáltatások

Magazin

  • SciELO Analytics
  • Google Tudós H5M5 ()

Cikk

  • Spanyol (pdf)
  • Cikk XML-ben
  • Cikk hivatkozások
  • Hogyan lehet idézni ezt a cikket
  • SciELO Analytics
  • Automatikus fordítás
  • Cikk küldése e-mailben

Mutatók

  • Idézi SciELO
  • Hozzáférés

Kapcsolódó linkek

  • Idézi a Google
  • Hasonló a SciELO-ban
  • Hasonló a Google-on

Részvény

A Navarra Egészségügyi Rendszer évkönyvei

verzióВ nyomtatva ISSN 1137-6627

Anales Sis San Navarra 35. évfolyam 1. szám Pamplona 2012. január/április

http://dx.doi.org/10.4321/S1137-66272012000100011В

KLINIKAI MEGJEGYZÉSEK

Pheochromocytoma Egy eset jelentése

Pheochromocytoma. Esettanulmány

B. RГpodas 1, A. Arillo 1, M. Murie 2 és D. GarcГa GarcГa 3

1. Chantrea Egészségügyi Központ. Pamplona
2. Belgyógyászati ​​Szolgálat. Navarra Kórház Komplexum
3. Urológiai Szolgálat. Navarra Kórház Komplexum

Kulcsszavak: Pheochromocytoma Adrenalectomia. Katekolaminok. Paraganglioma. Rosszindulatú daganat.

Bemutatjuk egy 34 éves férfi esetét, akinek rosszindulatú feokromocitómáját diagnosztizálták, és akit bal laparascopos suprarenalectomiával kezeltek. Ez a chromoffin sejtek neopláziája, millió lakosonként két esetben fordul elő, ami általában a katekolamin epizodikus felszabadulásának tipikus tüneteit okozza. Leírjuk az eset bemutatási formáját, amely az intenzív hasi fájdalom egymást követő epizódjaival kezdődött a bal oldalon. A hasi kismedencei ultrahangban és a hasi CT-ben 6,5 cm átmérőjű tömeg objektiválódott, a bal mellékvese függvényében. A vizeletben magas metanephrin- és katekolaminszintek mutatkoztak. Teljes bal oldali laparoszkópos adrenalectomiát végeztünk. A kóros anatómia malignus feokromocitómát mutatott.

Kulcsszavak: Pheochromocytoma. Adrenalectomia. Katekolaminok. Paraganglioma. Rosszindulat.

Bevezetés

Fontos a feokromocitoma gyanúja, megerősítése, felkutatása és reszekciója számos ok miatt:

- Társuló artériás hipertónia, gyógyítható a tumor műtéti reszekciójával.

- A hirtelen halál kockázata.

- Jelenlegi rosszindulatú daganat az esetek 10% -ában.

- A családi szeretet felismerése hasznos lehet más családtagok korai diagnózisában.

Klinikai eset

Ebben az esetben a pheochromocytoma diagnózisát nem gyanították, mert olyan hipertónia volt, amelyet nehéz kezelni egy fiatal betegnél, ami a leggyakoribb klinikai megjelenés 1-3. A kép hasi fájdalommal debütált és idegesség kíséretében debütált, amelyhez hasi ultrahangot végeztek, amely a bal mellékvese daganatát tárta fel. Ezen eredmény után hasi CT-vizsgálatot végeztek, amely a daganatot 6,5 cm átmérőjű tömegként írta le, a bal mellékvese függvényében, és differenciáldiagnózist mutatott be a feokromocitóma és a mellékvese karcinóma között.