Prognosztikus biomarker a kemoterápia utáni relapszushoz a zsigeri leishmaniasisban - Mikrobiológia
A visceralis leishmaniasis (VL) hatékony klinikai kezelése, kemoterápiája és transzmissziójának kezelése a korai diagnózistól függ, mivel hatékony kemoterápia nélkül a tüneti VL végzetes.
A legérzékenyebb és legspecifikusabb módszer a VL kórokozójának kimutatására a behatolt lép aspirátusainak mikroszkópos vizsgálata; A csontvelő és a nyirokcsomó aspirátumok hasonlóan magas specifitást, de alacsonyabb érzékenységet biztosítanak, bár felhasználóbarátabb pont-of-care (POC) diagnosztikát fejlesztettek ki az antitest detektálás alapján.

A London School of Hygiene and Tropical Medicine (Egyesült Királyság) tudósai és nemzetközi kollégáik 2007-től kezdődően plazmamintákat gyűjtöttek aktív, gyógyított, relapszusos, kala-azar utáni cutan leishmaniasisban (LDPK) szenvedő és tünetmentes betegek csoportjából. Bihar állam endémiás régiója (India északkeleti része) és a kontroll egyedek egy olyan régióból, ahol a VL nem endémiás. Szérummintákat vettek 2011-ben és 2013-ban is aktív VL-ben, relapszusban kezelt betegeknél, LDPK-ban és endémiás kontrollokban szenvedő betegeknél Kelet-Szudánban.
A Leishmania donovani esetében specifikus ELISA elemzéseket végeztünk, és meghatároztuk a humán immunglobulin G (IgG) izotípus válaszait. Az ELISA teszteket 490 nm-en olvastuk fel Spectra Max 190 mikrolemez-olvasóval (Molecular Devices, Sunnyvale, CA, USA) és MRX II lemezolvasóval (Dynex Technologies, Chantilly, USA). Immunokromatográfiai gyors diagnosztikai teszteket (PDR) fejlesztettek ki az L. donovani antigénspecifikus IgG1-re, amely egy nitrocellulóz membránnal ellátott kazettából, egy mintapárnából, egy konjugátumpárnából és egy abszorbens párnából áll, műanyag csíkkal alátámasztva.