THIOGAMMA 600 ORAL; Drobifarm

Fogalmazás.

Minden bevont tabletta tartalmaz: tioktinsavat 600,0000 mg; Segédanyagok: 25,0000 mg metil-hidroxi-propil-cellulóz; Vízmentes kolloid szilícium-dioxid 25,0000 mg; Mikrokristályos cellulóz 49,0000 mg; Laktóz-monohidrát 49,0000 mg; 16,0000 mg nátrium-karboxi-metil-cellulóz; Szilikonizált talkum, amelynek összetevői: talkum 36,3640 és szimetikon 3,6360 (dimetikon és kolloid szilícium-dioxid 94: 6 arányban), magnézium-sztearát 16,0000 mg - bevonat: makrogol 6000: 0,6000 mg; 2,8000 mg metil-hidroxi-propil-cellulóz; Talkum 2,0000 mg; 0,0250 mg nátrium-dodecil-szulfát.

oral

Gyógyszertan.

Jelzések.

Diabéteszes polineuropátia. A diabéteszes neuropátiák okozta érzékenységi rendellenességek.

Adagolás.

A beadandó dózis a klinikai képtől és az orvosi kritériumoktól függ. Irányadó dózisként naponta 1 bevont THIOGAMMA®600 ORAL tabletta beadása javasolt, a maximális dózis napi 1200 mg tioktinsav, egyetlen adagban. A tablettát rágás nélkül, folyadék kíséretében kell bevenni, éhgyomorra vagy fél órával a reggeli előtt, mert az étel csökkentheti a tioktinsav biohasznosulását. A kezelés időtartamát az orvos állapítja meg.

Ellenjavallatok.

A THIOGAMMA®600 ORAL ellenjavallt azokban az esetekben, amikor bármely összetevővel szemben túlérzékenységet észlelnek.

Mellékhatások.

Időnként bőrallergiás tünetekről számoltak be. Elszigetelt esetekben a vércukorszint csökkenését figyelték meg a glükóz javított felhasználása miatt. A glükóz jobb felhasználása miatt bizonyos esetekben csökkenhet a vércukorszint. Emésztőrendszeri rendellenességekről, például hányingerről, hányásról, hasi fájdalomról és hasmenésről számoltak be elszigetelt esetekben. Különleges helyzetekben allergiás reakciók léphetnek fel, ekcéma, csalánkiütés és viszketés. A plazma glükózszintjének csökkent eseteiről és ennek következtében olyan hipoglikémia tüneteiről számoltak be, mint szédülés, izzadás, fejfájás és látászavarok.