Tünetek a csecsemők laktóz-intoleranciájának kimutatására
Bár gondolhat másként, a valóság az laktóz intolerancia 2 vagy 3 év alatti gyermekeknél nagyon ritka, ha figyelembe vesszük az Amerikai Gyermekgyógyászati Akadémia Táplálkozási Bizottsága által készített frissített áttekintés adatait. Meghatározza, hogy az elsődleges laktázhiány fennállásának tulajdonítható laktóz-intolerancia valójában ritka, ezért más etiológiákat kell keresni, amikor a laktóz malabszorpciója nyilvánvalóvá válik ezen életkor előtt.
Ez az állapot, amely az emberek 70% -át érinti, és amelyet részben a genetika határoz meg, idősebb gyermekeknél, serdülőknél és felnőtteknél gyakrabban jelenik meg. Amikor ez megtörténik, általában orvosilag a elsődleges laktóz intolerancia.
A legtöbb esetben az ilyen állapotú emberek jó laktáz-ellátással kezdik az életet, amely enzim a szervezetünkben felelős a laktóz (a tejben lévő cukor) normális lebontásáért. De az életkor előrehaladtával ennek az enzimnek a szintje drámaian csökkenhet, ami még nagyon kis tejtermékek emésztését is megnehezíti. Így végül az intolerancia megjelenik.
Ezek az adatok azonban nem azt jelentik, hogy a csecsemők nem születhetnek laktóz-intoleránsak. Amikor ez megtörténik, egy állapotnak nevezzük veleszületett laktóz-intolerancia, amely genetikailag terjed, az orvosilag autoszomális recesszív öröklődés révén. Ez azt jelenti, hogy a csecsemő a fogantatáskor az anyától és az apától egyaránt megkapta a hibás gént.