VANQUISH KEZELÉSEK ÉS BŐRFESZÍTÉS A HOUSTON TEXAS-ban

Hosszú távú nyomon követés hasi zsírral kezelt betegeknél

houston

érintés nélküli szelektív rádiófrekvenciás eszközzel

Szerzők: Klaus Fritz, MD, Carmen Salavastru

Háttér és cél

A hasi kerület nem invazív rádiófrekvenciás eszköz (BTL Vanquish, BTL Industries Inc., Boston, MA) használata után elért csökkenésének és annak alakulása 4 éves periódus alatt történő felmérése.

Mód

Páciensek nyomon követése, akiket gyakorlatunkban hasi zsír kezelésére kezeltek.

A betegeket 4 évvel (± 60 nappal) az utolsó kezelés után hívták vissza biometrikus adatgyűjtésre.

A test- és súlyméréseket összehasonlítottuk a korábbi adatokkal.

A kezelt területről digitális képek készültek.

Független szakértőket kértek fel, hogy ismerjék fel az eredeti kezdeti képeket a 4 éves utólagos képekből.

Eredmények

Az értékelés 13 tantárgyra terjed ki.

Az eredeti vizsgálatban ezek a betegek átlagosan 5,88 ± 4,14 cm-es derékkerületet vesztettek (P 10% -os súlyeltérés (veszteség vagy gyarapodás) a korábbi követéshez képest).

2.2 Kimeneti intézkedések

Az egységesség biztosítása és az objektív értékelés lehetővé tétele érdekében ugyanazokat az eredményintézkedéseket alkalmazták, mint amelyeket az eredeti vizsgálat 1 hónapos utólátogatásán alkalmaztak. Az alanyokat felszólították biometrikus adataik összegyűjtésére. A súlyt feljegyeztük. A has kerületét rugós szalaggal mértük. A szabványosított képek egyszínű háttérrel készültek.

Ráadásul a randomizált betegek fényképeit kiindulási és 4 éves nyomon követési idõszakban 3 független ellenõrnek adták fel, hogy lássák, láthatók-e még a testkontúr változásai.

A körülményeket összehasonlították a korábbi adatokkal annak felmérése érdekében, hogy az eredeti testformálás hatásai az RF kezelések után hogyan alakultak az idők során. A súlyadatokat használtuk kontroll-mutatóként. A statisztikai értékeléshez Student tesztet alkalmaztunk.

Minden betegtől beleegyezésüket kérték a biometrikus adatok elkészítéséhez és a fényképeik korlátozás nélküli felhasználásához e klinikai vizsgálat céljaira.

3 EREDMÉNYEK

Az eredeti húsz fős csoportból három alany nem válaszolt a visszavonási akcióra. Két alanyot kizártunk, mert az eredeti vizsgálat után további zsírcsökkentő kezeléseket kaptak. Két beteget kizárt kritériumok alapján eldobtak a súlycsökkenés/-gyarapodás> 10% -ának következtében (1 alany 7,0 kg-ot, egy másik pedig 10,2 kg-ot hízott az eredeti vizsgálathoz képest). Az eredmények a fennmaradó 13 betegen alapulnak.

Az eredeti vizsgálatban ezek az alanyok átlagosan 5,88 ± 4,14 cm-es derékkerületet veszítettek (kiindulási érték 98,65 cm - 92,77 cm 1 hónap alatt, a változás P jelentősége a súly változásának 10% -a, mivel felvételük megváltoztatná a megmaradt derék csökkenés arányát 75,2% -ról 74,9% -ra a betegek egyike sem nőtt az átmérőjében a kezelés előtti mérésekhez képest. Az ID8 alany visszatért az alapvonal derékméretéhez.