BETEGTÁJÉKOZTATÓ FABROVEN 150 mg 150 mg 100 mg KEMÉNY KAPSZULA

Betegtájékoztató: információk a felhasználó számára

kapszula

Fabroven 150 mg/150 mg/100 mg kemény kapszula

Ruscus száraz kivonat szterol heterozidokban, hesperidin metil-kalkonban, aszkorbinsavban

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.
  • További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
  • Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel, és akkor sem adhatja át másoknak, még akkor sem, ha nekik ugyanazok a tüneteik vannak, mint Önnek, mert árthat nekik.
  • Ha mellékhatásokat észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokról van szó. Lásd a 4. szakaszt.

A betegtájékoztató tartalma

1. Milyen típusú gyógyszer a Fabroven és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Fabroven szedése előtt

3. Hogyan kell bevenni a Fabrovent

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Fabroven-t tárolni?

6. A csomag tartalma és további információk

A Fabroven 3 hatóanyag kombinációja: ruszkusz kivonat, hesperidin-metil-kalkon és aszkorbinsav (C-vitamin).

A Fabroven a kapilláris (kardiovaszkuláris rendszer) protektoroknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.

Ez a gyógyszer venotonikus szer és vaszkuláris védőszer (növeli a vénás tonicitást és a kapilláris rezisztenciát, és csökkenti az erek permeabilitását).

Ezt a gyógyszert felnőtteknél javallják:

Az ödéma és a krónikus vénás elégtelenséggel kapcsolatos tünetek rövid távú (két-három hónapos) enyhítése.

Ne szedje a Fabrovent

  • ha allergiás a hatóanyagokra (ruszkusz-kivonat, hesperidin-metil-kalkon és/vagy aszkorbinsav (C-vitamin)) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.,
  • ha vas tárolási rendellenességekben szenved (thalassemia, hemochromatosis, sideroblastos anaemia) az aszkorbinsav (C-vitamin) jelenléte miatt a gyógyszer összetételében.

Figyelmeztetések és figyelmeztetések

A Fabroven szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

  • ha hasmenés lép fel, abba kell hagynia a kezelést és tájékoztatnia kell kezelőorvosát (lásd 4. pont. Lehetséges mellékhatások),
  • vénás keringési rendellenességek: ha kényelmetlenül érzi magát és/vagy az érrendszeri törékenység nem javult két hét kezelés után, forduljon orvosához.

Az aszkorbinsav (C-vitamin) befolyásolhatja a laboratóriumi vizsgálatok eredményeit, például a vércukorszint, a bilirubin, a transzamináz aktivitás, a laktát és mások meghatározását.

Gyermekek és serdülők

Egyéb gyógyszerek és a Fabroven

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása előtt.

Elővigyázatosságból célszerű elkerülni a Fabroven terhesség alatti alkalmazását, és nem szabad szoptatás alatt alkalmazni.

Vezetés és gépek kezelése

A Fabroven narancssárga sárga FCF-et (E-110) tartalmaz.