BETEGTÁJÉKOZTATÓ GEMFIBROZILO TARBIS 600 mg filmtabletta

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

GEMFIBROZILO mg-ot

GEMFIBROZILO Tarbis 600 mg filmtabletta

Mielőtt elkezdené szedni a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

A betegtájékoztató tartalma:

  1. Milyen típusú gyógyszer a GEMFIBROZILO Tarbis 600 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
  2. Mielőtt bevenné a GEMFIBROZILO 600 mg filmtablettát
  3. Hogyan kell szedni a GEMFIBROZILO 600 mg filmtablettát?
  4. Lehetséges mellékhatások
  5. Hogyan kell a GEMFIBROZILO 600 mg filmtablettát tárolni?
  6. további információ

A GEMFIBROZILO 600 mg a fibrátokként ismert gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezeket a gyógyszereket a vér zsírtartalmának (lipidjeinek) csökkentésére használják. Például triglicerideknek nevezett zsírok.

A GEMFIBROZILO 600 mg-ot alacsony zsírtartalmú étrenddel és egyéb nem gyógyászati ​​kezelésekkel, például testmozgással és súlycsökkenéssel együtt használják a vér zsírtartalmának csökkentésére.

A GEMFIBROZILO Tarbis 600 mg akkor alkalmazható, ha más gyógyszerek [sztatinok] nem alkalmasak a szívproblémák előfordulásának csökkentésére olyan férfiaknál, akiknek magas a kockázata és magasabb a „rossz koleszterin”.

A GEMFIBROZILO Tarbis 600 mg felírható a vér koleszterinszintjének csökkentésére azok számára is, akiknek más lipidcsökkentő gyógyszer nem írható fel.

Ne szedje a GEMFIBROZILO 600 mg-ot.

  • ha allergiás (túlérzékeny) a gemfibrozilra vagy a Gemfibrozil 600 mg egyéb összetevőjére
  • ha súlyos májproblémái vannak
  • ha súlyos veseelégtelenségben szenved (súlyos veseelégtelenség)
  • ha kórtörténetében van, vagy ha az epehólyag vagy az epeutak bármely betegségében szenvedett, beleértve az epeköveket (köveket)
  • ha repaglinidet szed: a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére használt gyógyszer (lásd Egyéb gyógyszerek szedése)
  • ha a fibrátokkal (a gemfibrozillal azonos családba tartozó egyéb koleszterin-gyógyszerek) végzett kezelés során korábban fényérzékenysége vagy fototoxikus reakciói voltak (bőrváltozások napozás közben).

A GEMFIBROZILO 600 mg fokozott elővigyázatossággal alkalmazható.

  • ha fájdalma, érzékenysége vagy gyengesége van az izmokban. Azonnal értesítse orvosát. Ez a kockázat nagyobb azoknál a betegeknél, akik a 600 mg GEMFIBROZILO Tarbis-t valamilyen olyan gyógyszerrel együtt szedik, amely növeli a 600 mg GEMFIBROZILO Tarbis szintjét a vérben, és ezáltal növeli az izomrendellenességek kockázatát. (Lásd: Egyéb gyógyszerek használata).
  • - ha veseproblémái vannak, csökkent a pajzsmirigy működése, ha Ön 70 évesnél idősebb, ha családjában kórtörténet volt, vagy korábban izomzavarai voltak, vagy ha általában alkoholt fogyaszt, mivel ezek a tényezők növelhetik az izomzavarok kockázatát.
  • ha fennáll annak a veszélye, hogy epeköveket (köveket) képez az epehólyagban.
  • ha a repaglinidtől eltérő hipoglikémiás gyógyszereket (cukorbetegség kezelésére) szed.
  • ha vérhígító gyógyszereket szed (lásd: Egyéb gyógyszerek használata).

Forduljon orvosához, ha a fent felsorolt ​​esetek bármelyikében szenved.

Orvosa vérvizsgálatokat vagy májfunkciós vizsgálatokat végezhet annak ellenőrzésére, hogy megfelelően működnek-e a gemfibrozil-kezelés előtt és alatt.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása:

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Bizonyos gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a 600 mg GEMFIBROZILO-val; ezekben az esetekben szükség lehet az adag megváltoztatására vagy a kezelés megszakítására bármelyikkel.