Gyógyszerek A hasnyálmirigy-gyulladás gyanúja miatt az ügynökségek magyarázatot kérnek Abbotttól
valerio volt ügyész panaszt tesz abbott ellen
Egy spanyol beszállító, amely az elmúlt 10 évben szállított nyersanyagot a multinacionális vállalatnak, elítéli, hogy a gyógyszergyár egész idő alatt nem ellenőrizte a nyomonkövethetőséget.
A gyermekkori cisztás fibrózis és hasnyálmirigy-gyulladás hatásainak enyhítésére szánt gyógyszer tisztasága - a kizárólag a multinacionális Abbott által előállított Kreon - kétséges. Ezt az egyik beszállító kiderítette, hogy a gyógyszergyártó cég Spanyolországban rendelkezett, amely sertés hasnyálmirigyét, a gyógyszer alapanyagát látta el. Pontosabban, a Dimexco vállalat korábban már felmondott 60 gyógyszerügynökség annyi országból, hogy az észak-amerikai gyártó az elmúlt 10 évben nem ellenőrizte megfelelően termékének nyomon követhetőségét, és hogy ez végső készítményt eredményezhetett sertésektől eltérő állatok elemeivel.
A Dimexco - amely a nemet 2005 és 2016 között látta el - azzal vádolta Abbottot, hogy elrendelte a hasnyálmirigy újracsomagolását megerősített és lezárt 600 x 400 x 50 mm-es dobozokban, új címkével, amelyet a tisztviselő elvesztett, és csak rámutatott a szállító neve, a beszerzési rendelés száma, a doboz száma, a vágóhíd neve, a súly és a felirat: „3. kategória, nem emberi felhasználásra”. Kristian Alvarez, A Dimexco vezetője elmagyarázza, hogy ily módon elveszett a termék nyomon követhetősége, amiről azt biztosítja, hogy 2016. augusztus 2-án e-mailben küldte át az Abbott vezetésének, bár kijelenti, hogy nem kapott választ.
Az új címkézés valójában jelentősen különbözött a hivatalosól, amelynek tartalmaznia kell a gyártás dátumát, a fagyasztás dátumát, a fogyasztási határértéket, a súlyt, a tétel számát és a termék eredetét garantáló vonalkódot, amely jóváhagyott vágóhídnak kell lennie.
25 emberből egy a cisztás fibrózis hordozója
Elmondása szerint a származási ellenőrzés láncának ezen elvesztése mellett a hasnyálmirigy is emberi fogyasztási kategóriájú teherautókban szállítják annak ellenére, hogy az emberek számára tiltott termékek. Pontosabban a Fruicarn hűtött járművekbe kerültek, amelyeket azután emberi fogyasztásra szánt házi anyagokba kellett volna fertőtleníteni, ami végletet Álvarez szerint azért nem tettek meg, mert a sofőr nem tudta, hogy az áru nem megfelelő.
Hasonlóképpen, folytatja a Dimexco vezetője, a hasnyálmirigy újracsomagolását délután és hétvégén hajtották végre, hogy elkerüljék az ellenőrök vadászatát, akik általában reggelente látogatják a létesítményeket. Álvarez szerint a gyógyszerész elrendelte módosítsa a címkézést és újracsomagolás több termék szállítása érdekében, mivel ily módon jóváhagyatlan vágóhidakra kerülhet, és 10 éve működik így, tavaly szeptemberig módosították protokolljaikat.
Abbott-tól azt állítják, hogy nincsenek tisztában a kérdéssel, és a gyógyszergyártással kapcsolatos bármely kérdést a Mylan-hez utalják, amely társaság 2015 elején vette át Spanyolország számára az üzlet ezen részét. Az Álvareznek küldött levélben azonban, a multinacionális augusztus 3-án elismerte, hogy belső vizsgálatot indított Álvarez panaszát követően 2016 júniusában. A fent említett gondosság következtetése azonban folytatta a spanyol beszállítóhoz intézett válaszlevelet, amely negatív volt.