Mik a xenikusak
Meg tudná valaki mondani, hogy mik ők, hogyan vásárolják és hol
nagyon jók?
Böngészője nem tudja megjeleníteni ezt a videót
Szia
Sok rossz dolgot hallottam ezekről a tablettákról, mivel azt gondolom, hogy efedrát tartalmaznak, és ez káros az idegrendszerre, akkor is, ha nem emlékszem rosszul, kivontak néhány, az efedrát tartalmazó tablettát a piacról, és nem tudom, hogy ezek lesznek, azt tanácsolom, hogy ne vegyen be semmit, ami nem volt természetes, de az 5 kilójához diétát ajánlok, és nem azt, hogy tablettákkal zabálja magát.
üdvözlet
Remélem, segít
Xenical.
Elhízás elleni gyógyszer.
Hatóanyag: Orlisztát. Kapszulák 120 mg orlisztáttal és segédanyagokkal.
A Xenical a gasztrointesztinális lipázok hatékony, specifikus és hosszú hatású inhibitora. Terápiás hatása a gyomorüregben és a vékonybél lumenében fejti ki kovalens kötését a gyomor- és hasnyálmirigy-lipázok szerinének aktív helyével. Az enzim inaktiválása megakadályozza a zsírok trigliceridek formájában történő hidrolízisét szabad zsírsavakká és felszívódó monogliceridekké. És mivel az emésztetlen trigliceridek nem szívódnak fel, az ebből eredő kalóriahiány pozitív hatással van a súlykontrollra. Tehát a gyógyszer szisztémás felszívódása nem szükséges aktivitásának kifejtéséhez.
Normál testsúlyú önkénteseken és elhízott embereken végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy az Orlistat abszorpciója minimális. Az orális beadás után 8 órával az intakt gyógyszer plazmakoncentrációja már nem volt kimutatható (5 ng/ml). Terápiás dózisok beadása után az intakt Orlistat plazmában történő kimutatása általában szórványos volt, és a koncentráció rendkívül alacsony (10 ng/ml) volt, a felhalmozódás jelei nélkül és kompatibilis az elhanyagolható felszívódással.
Az Orlistat eloszlási térfogata nem volt meghatározható, mivel minimálisan felszívódik, és nincs meghatározva szisztémás farmakokinetikája. In vitro az Orlistat több mint 99% -ban kötődik a plazmafehérjékhez (főleg lipoproteinekhez és albuminhoz). Az eritrocitákban jelen lévő Orlistat mennyisége minimális.
Az állatokon nyert adatok szerint úgy tűnik, hogy az Orlistat főleg a gyomor-bél falában metabolizálódik. Elhízott betegeknél végzett vizsgálat szerint a szisztémásan felszívódó dózis apró hányadából két fő metabolit, az M1 (hidrolizált 4-tagú laktongyűrű) és az M3 (M1 a fragmentált N-formil-leucin gyökökkel) kb. A teljes plazmakoncentráció 42% -a. Az M1 és az M3 nyitott b-lakton gyűrűvel rendelkezik, és lipázgátló aktivitásuk rendkívül alacsony (1000, illetve 2500-szor alacsonyabb, mint az Orlistaté). Tekintettel alacsony gátló aktivitásukra és alacsony dózisú plazmakoncentrációkra (átlag: 26 ng/ml és 108 ng/ml), úgy tekintjük, hogy ezeknek a metabolitoknak nincs farmakológiai jelentősége.
Normál testsúlyú és elhízott személyeken végzett vizsgálatok kimutatták, hogy az elimináció fő útja a gyógyszer székletürítése, nem felszívódik. A beadott adag körülbelül 97% -a ürül a széklettel, ennek 83% -a változatlan Orlistat.
Az összes orlisztáttal rokon vegyület kumulatív vesekiválasztása a beadott dózis 2% -a volt. A teljes ürítés (széklet és vizelet) ideje 3-5 nap volt. Az Orlistat elérhetősége normál testsúlyú és elhízott önkénteseknél hasonlónak tűnik. Az orlisztát, az M1 és az M3 az epevezetéken keresztül választódik ki.