Ana vagyok és lipedema van, a fájdalmas zsírbetegség, amely a nők több mint 10% -át érinti
A nővéremmel mindig azt gyanítottuk, hogy valami "furcsa" történik velünk: a normálnál nagyobb végtagok, sok csomó vagy zsírfelhalmozódás olyan pontokban, amelyek nem olyanok, mint a narancsbőr, fájdalom, rendkívüli nehézség, óriási ellenállás a fogyáshoz. bármennyire is igyekezett, vagy mennyire fegyelmezett volt szuper szigorú diétákkal és tornateremmel! Én vagyok az egyetlen szúró, aki mindent irányít és milliméterig követ, és nem működik? Mi történik?
A szerencse kedvéért egy nap az Instagramon követett számtalan fitnesz fiók egyikét fecsegve rábukkantam egy amerikai nő fényképére, amelynek lábai olyanok, mint a miénk, akit éppen megoperáltak. Nem értettem semmit, de felkeltette a figyelmemet (bizonyos megszállottságot keltesz, hogy valaki más lábait nézd) és Hirtelen felfedezek egy hashtaget, amely azt írja: "lipedema", és bumm! ott kezdődik minden: olvasás, nyomozás. Minden értelme van, a rejtvény hirtelen elfér!
A maximális leegyszerűsítés érdekében a lipedema sajátossága, hogy a felhalmozódó adipociták nem olyanok, mint a normálisak, tehát diétával és/vagy testmozgással sem szüntethetők meg. Ma már ismert, hogy hormonális és örökletes komponense van, de eredete nem ismert pontosan. És nem, nincs megoldás vagy gyógymód, többek között a kutatás hiánya miatt, bár vannak többé-kevésbé hatékony kezelések, amelyek segítenek enyhíteni a tüneteket.
Számunkra Spanyolországban ez egy jó zarándoklatba került az orvosokba, de miután felfedeztük, mi az, addig nem álltunk meg, amíg egy szakember nem erősítette meg a diagnózist. Végül egy gyógytornásztól és egy kicsit később egy érsebésztől kaptuk. Évekig tartó sok konzultáció és sok orvos hibáztatja Önt vagy a költségvetését rossz szokások miatt, bizonyos alkalmakkor is egyértelműen kimondta, hogy hazudik, mert az étrendje (amelyet alaposan betart.) nem befolyásolja Önt. Olyan emberek megtalálása, akik nemcsak tudatában vannak annak, ami veled történik, de akik értenek is, igazi megkönnyebbülés volt.
Az egyik legnagyobb hátrány, amelyet a lipedema érintett, az, amely még mindig nagyon ismeretlen, az egészségügyi dolgozók nem tudják diagnosztizálni Önt, vagy lebecsülik, tekintve, hogy ez elhízás életmódod okozta, vagy ez egyszerűen alkotmányod. Természetesen ne is beszéljünk a kezelésekről! Ma, a masszázsoktól a műtétekig, ezt a betegeknek saját zsebből kell fizetniük, ami nem éppen egyszerű, mert az összes kezelés meglehetősen drága, és idővel gyakran nem túl karbantartható, ami meglehetősen elkeserítő.
A húgommal és nekem például két évvel ezelőtt Németországba kellett mennünk műtétre, mert Amikor az egész három évvel ezelőtt kezdődött, Spanyolországban még mindig nem volt senki, aki a garantált technikák bármelyikével operált volna nemzetközileg a lipedema kezelésére (és ott már több mint egy évtizede működtetik!). És nem, ez nem könnyű döntés, nemcsak a ráfordítások miatt, hanem azért is, mert bátran kell elmenned egy olyan országba, ahol nem ismered a nyelvet, hogy műtőbe menj, minden kockázattal együtt, amelyet mindig magában hordoz (többet, ha még soha nem lépett egyet, mint a mi esetünkben!), fájdalmas gépeket szállít, nem tudja, mire számíthat stb.
A lipedema különböző területeken érinti Önt, nemcsak fizikai, hanem pszichológiai szinten is. Fizikai szinten a fájdalommal élni nem könnyű, végül korlátoz bizonyos tevékenységekben, Vagy akár a mindennapi életben is abbahagyja a dolgokat, mert egyre kevésbé áll a lábán, megdagad a lába vagy súlyosbodnak a fájdalmak. Például ez azt jelentette, hogy abbahagytam a kortárs táncot, 13 év gyakorlása után, vagy például olyan tevékenységet hagytam az edzőteremben, amelyet szerettem, de a testem egyes területein a visszapattanás túl fájdalmas lett.