Transformaci; n közül s; myelodyspl-szindróma; pszicho-lymphobla leukémia; akut stica; 2 új eset
A Spanyol Gyermekgyógyászati Szövetség egyik fő célja a gyermekgyógyászat különböző területeiről szóló szigorú és naprakész tudományos információk terjesztése. Az Anales de Pediatría az Egyesület tudományos kifejező testülete, és ez a hordozó, amelyen keresztül a munkatársak kommunikálnak. Eredeti műveket tesz közzé a gyermekgyógyászat klinikai kutatásairól Spanyolországból és Latin-Amerikából, valamint az egyes szakterületek legjobb szakemberei által készített áttekintő cikkeket, az éves kongresszusi közleményeket és a Szövetség jegyzőkönyveit, valamint a különböző társaságok/szakorvosok által készített cselekvési útmutatókat. A spanyol gyermekgyógyászati szövetségbe integrált szakaszok. A spanyol ajkú gyermekgyógyászat referenciáját a folyóiratot a legfontosabb nemzetközi adatbázisok indexelik: Index Medicus/Medline, EMBASE/Excerpta Medica és Index Médico Español.
Indexelve:
Index Medicus/Medline IBECS, IME, SCOPUS, Science Citation Index Expanded, Journal Citations Report, Embase/Excerpta, Medica
Kövess minket:
Az impakt faktor az előző két évben a kiadványban megjelent művek átlagosan egy évben kapott idézetek számát méri.
A CiteScore a közzétett cikkenként kapott idézetek átlagos számát méri. Olvass tovább
Az SJR egy tekintélyes mutató, amely azon az elképzelésen alapul, hogy az összes idézet nem egyenlő. Az SJR a Google oldalrangjához hasonló algoritmust használ; a publikáció hatásának mennyiségi és minőségi mértéke.
A SNIP lehetővé teszi a különböző tantárgyakból származó folyóiratok hatásának összehasonlítását, korrigálva az idézés valószínűségében a különböző tantárgyak folyóiratai között fennálló különbségeket.
- Összegzés
- Kulcsszavak
- Absztrakt
- Kulcsszavak
- Bevezetés
- Összegzés
- Kulcsszavak
- Absztrakt
- Kulcsszavak
- Bevezetés
- 1. eset
- 2. eset
- Vita
- Összeférhetetlenség
- Bibliográfia
A mielodiszpláziás szindrómák (MDS) a hematopoietikus sejtek klonális rendellenességei, amelyeknek az akut mieloblasztos leukémiává történő átalakulásának kockázata változó. Az akut limfoblasztos leukémia (ALL) kialakulása rendkívül ritka, nagyon kevés gyermekesettel fordul elő. Ez a cikk 2 új MDS-esetet mutat be, amelyek ALL-re fejlődtek, valamint a szakirodalom áttekintésével, a felnőttekhez hasonló prognózist figyelve meg.
A mielodiszpláziás szindrómák (MDS) a hematopoietikus őssejtek klonális rendellenességei, amelyeknek az akut mieloid leukémiává történő átalakulásának kockázata változó. Az akut limfoblasztos leukémiává (ALL) való progresszió rendkívül ritka esemény, gyermekeknél nagyon kevés esetet publikáltak. Ebben a jelentésben a myelodysplasticus szindrómák két esetét írjuk le, amelyek ALL-re fejlődtek. Ezenkívül áttekintjük az MDS akut limfoblasztos leukémiává történő átalakulásának korábban bejelentett eseteit a gyermekpopulációban, amelyek prognózisa hasonlónak tűnik a felnőttek prognózisához.
A mielodiszpláziás szindrómák (MDS) egy myeloid klonális hemopathiát képviselnek, sokféle prezentációval. A fő klinikai problémák a citopéniákból és az AML-be történő transzformáció lehetőségéből származnak az esetek 30% -ában. Az ALL-re való progresszió nagyon ritka, nagyon kevés publikált gyermekgyógyászati eset fordul elő. Két kezdetben diagnosztizált MDS-esetet mutatunk be: egy 5 éves lány BRA-val és egy 2 éves fiú RC-vel és 8-as triszómiával, akiknél közös B-ALL alakult ki.